Αγγειοκεράτωμα Limited Neviform Scrotum

Angiokeratoma Limited Neviform Scrotum: Λεπτομερής περιγραφή και χαρακτηριστικά

Αγγειοκεράτωμα περιορισμένου σπιλοειδή όσχεο (γνωστό και ως αγγειοκεράτωμα Sutton, Fordyce angiokeratoma limited neviforme όσχεο ή Fordyce angiokeratoma limited neviform όσχεο) είναι μια σπάνια δερματολογική πάθηση που χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση πολλαπλών βλατίδων στο δέρμα του οσχέου. Αυτές οι βλατίδες έχουν συνήθως σκούρο κόκκινο ή μοβ χρώμα και μπορεί να προκαλέσουν ενόχληση ή ενόχληση στους ασθενείς.

Τα χαρακτηριστικά του αγγειοκερατώματος του περιορισμένου μη βλεννογόνου οσχέου περιλαμβάνουν τις ακόλουθες πτυχές:

1. Εμφάνιση: Οι βλατίδες κυμαίνονται σε μέγεθος από 2 έως 5 mm και μπορεί να είναι μεμονωμένες ή ομαδοποιημένες σε ομάδες. Συνήθως προεξέχουν πάνω από την επιφάνεια του δέρματος του οσχέου και μπορεί να καλύπτονται με κεράτινα λέπια. Το χρώμα των βλατίδων οφείλεται στην παρουσία διεσταλμένων τριχοειδών αγγείων και αιμοφόρων αγγείων στη δομή τους.

2. Κατανομή: Το περιγεγραμμένο αγγειοκεράτωμα, μη μορφοειδές όσχεο συνήθως εντοπίζεται στο δέρμα του οσχέου, αλλά σπάνια μπορεί να εμφανιστεί σε άλλες περιοχές του σώματος. Η ασθένεια δεν έχει τάση να εξαπλωθεί ή να εισβάλει σε παρακείμενους ιστούς ή όργανα.

3. Συμπτώματα: Οι ασθενείς μπορεί να εμφανίσουν κνησμό, κάψιμο ή ενόχληση στην περιοχή των προσβεβλημένων βλατίδων. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε δυσφορία ή ψυχολογική δυσφορία.

4. Αιτιολογία: Η ακριβής αιτία του αγγειοκερατώματος περιγεγραμμένου σπιλοειδούς όσχεου είναι άγνωστη. Ωστόσο, πιστεύεται ότι οι διαταραχές στην κυκλοφορία του αίματος και στη μικροκυκλοφορία του δέρματος του οσχέου μπορεί να παίζουν ρόλο στην ανάπτυξη αυτής της ασθένειας.

5. Διάγνωση: Η διάγνωση του αγγειοκερατώματος του περιορισμένου μη βλεννογόνου οσχέου βασίζεται στην κλινική εξέταση και την οπτική εξέταση των προσβεβλημένων περιοχών. Σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να απαιτηθεί βιοψία για να επιβεβαιωθεί η διάγνωση και να αποκλειστούν άλλες πιθανές καταστάσεις.

6. Θεραπεία: Συνήθως, το αγγειοκεράτωμα που περιορίζεται στο μη βλεφαρικό όσχεο δεν απαιτεί ειδική θεραπεία, καθώς είναι ασφαλές και δεν αποτελεί απειλή για την υγεία. Σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να χρησιμοποιηθούν θεραπείες όπως ηλεκτροπηξία, θεραπεία με λέιζερ ή χειρουργική αφαίρεση βλατίδων για κοσμητικούς ή συμπτωματικούς σκοπούς, εάν ο ασθενής αισθάνεται σημαντική ενόχληση ή ψυχολογική δυσφορία.

Συμπερασματικά, το περιορισμένο αγγειοκεράτωμα του οσχέου είναι μια σπάνια δερματολογική νόσος που χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση

Τα αγγειοκερατώματα είναι καλοήθεις δερματικοί σχηματισμοί που αναπτύσσονται από τα αιμοφόρα αγγεία της επιδερμίδας και συνοδεύονται από εξασθενημένη αγγείωση και, κατά συνέπεια, αιμοσιδήρωση. Κλινικά μπορούν να εκδηλωθούν με τη μορφή σχηματισμών που μοιάζουν με τηλαγγειεκτασία. Παρατηρείται συχνά σε άνδρες ηλικίας 35 έως 50 ετών. Υπάρχουν περιορισμένες (εστιακές) και διάχυτες μορφές αγγειοκερατωμάτων.

Αιτιολογία. Τα ακριβή αίτια των αγγειοκερατωτικών βλαβών είναι άγνωστα, αν και μπορούν να εντοπιστούν οι κύριοι παράγοντες επιθετικότητας. Στους άνδρες, οι αγγειοδορυφόροι εμφανίζονται μετά από περιτομή ή τραύμα στο πέος, στις γυναίκες - μετά από ανεπιτυχείς εγκυμοσύνες και τοκετό εντός 1 έτους.

Παθογένεση. Αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα της απελευθέρωσης διεσταλμένων αγγείων από τις ίνες του υποδόριου συνδετικού ιστού στο δέρμα με τον επακόλουθο σχηματισμό και μακροπρόθεσμη ανάπτυξη διαφόρων διαταραχών της μήτρας κολλαγόνου της επιδερμίδας, συμπεριλαμβανομένης της λευκοκεράτωσης, της υπερκεράτωσης και της λιποδερματοσκλήρυνσης. Οι διαταραχές εμφανίζονται μετά από ασθένειες όπως κνίδωση, υποτροπιάζοντες έρπητα ζωστήρα, οξείες και χρόνιες ιογενείς λοιμώξεις, οι οποίες περιλαμβάνουν χρόνια ενεργό ηπατίτιδα, λοίμωξη από HSV τύπου 8, ρετροϊικές λοιμώξεις και ηπατικές ασθένειες. Η δικτυωτή ίνωση, οιστρώσεις, κρυοπαγήματα και χορήγηση ισοτρετινοΐνης πυροδοτούν την ενεργοποίηση της αγγειογραφικής συλλογής αγγείων στο δέρμα. Έχουν περιγραφεί περιπτώσεις οικογενειακών βλαβών αγγειοκερατώματος. Όταν εμφανίζονται, εμφανίζεται μια γενετική μετάλλαξη στα γονίδια του συστήματος μεταλλοπρωτεϊνάσης της μήτρας. Ως αποτέλεσμα, αναπτύσσονται ελαττώματα και διαταραχές σε όλη τη διαδικασία πολλαπλασιασμού της κεράτινης στιβάδας του δέρματος, στην οποία η μελανίνη απομονώνεται, χάνει τη λειτουργία της και δεν προκαλεί αγγειακή κατάρρευση. Στην επιφάνεια του δέρματος στην κεράτινη στιβάδα παρατηρείται έντονη ωχρότητα, αύξηση της διαμέτρου των αγγείων και εναπόθεση αιμοσιδεροκυττάρων σε αυτά. Η παραβίαση της μελάγχρωσης της περιοχής του δέρματος οδηγεί στην ταχεία ανάπτυξη λευκοπλακίας. Η εναπόθεση αιμοζιτών διατηρώντας τη φλεβική στασιμότητα συμβάλλει στην εμφάνιση κόκκινου-καφέ χρώματος της πάσχουσας περιοχής σε περιοχές χρόνιας φλεγμονής. Σε σοβαρές περιπτώσεις, εμφανίζεται παραμόρφωση των τριχοειδών τοιχωμάτων και στένωση τους. Παθομορφολογία. Αφού εμφανιστεί η πρωταρχική φάση