Angiokeratoma Limited Neviform Moszna

Angiokeratoma Limited Neviform Moszna: szczegółowy opis i charakterystyka

Angiokeratoma ograniczona neviform moszna (znana również jako angiokeratoma Suttona, Fordyce angiokeratoma ograniczona neviforme moszna lub Fordyce angiokeratoma ograniczona neviform moszna) to rzadkie schorzenie dermatologiczne charakteryzujące się pojawieniem się wielu grudek na skórze moszny. Grudki te są zwykle ciemnoczerwone lub fioletowe i mogą powodować dyskomfort u pacjentów.

Charakterystyka angiokeratomy ograniczonej, nieżywotnej moszny obejmuje następujące aspekty:

1. Wygląd: Grudki mają wielkość od 2 do 5 mm i mogą występować pojedynczo lub grupować się w grona. Zwykle wystają ponad powierzchnię skóry moszny i mogą być pokryte zrogowaciałymi łuskami. Kolor grudek wynika z obecności w ich strukturze rozszerzonych naczyń włosowatych i naczyń krwionośnych.

2. Występowanie: Angiokeratoma ograniczona, nieżywicowa moszna jest zwykle zlokalizowana na skórze moszny, ale rzadko może wystąpić w innych obszarach ciała. Choroba nie ma tendencji do rozprzestrzeniania się ani atakowania sąsiednich tkanek lub narządów.

3. Objawy: Pacjenci mogą odczuwać swędzenie, pieczenie lub dyskomfort w obszarze dotkniętych grudek. Może to prowadzić do dyskomfortu lub stresu psychicznego.

4. Etiologia: Dokładna przyczyna angiokeratoma ograniczonego znamiona mosznowego nie jest znana. Uważa się jednak, że w rozwoju tej choroby rolę mogą odgrywać zaburzenia w krążeniu krwi i mikrokrążeniu skóry moszny.

5. Rozpoznanie: Rozpoznanie angiokeratomy ograniczonej, nieżywotnej moszny opiera się na badaniu klinicznym i oględzinach dotkniętych obszarów. W niektórych przypadkach może być wymagana biopsja w celu potwierdzenia diagnozy i wykluczenia innych możliwych schorzeń.

6. Leczenie: Zwykle angiokeratoma ograniczony do nieruchomej moszny nie wymaga specjalnego leczenia, gdyż jest bezpieczny i nie stwarza zagrożenia dla zdrowia. W niektórych przypadkach można zastosować leczenie takie jak elektrokoagulacja, laseroterapia lub chirurgiczne usuwanie grudek w celach kosmetycznych lub objawowych, jeśli pacjent odczuwa znaczny dyskomfort lub cierpienie psychiczne.

Podsumowując, angiokeratoma ograniczona znamiona moszny jest rzadką chorobą dermatologiczną charakteryzującą się występowaniem

Angiokeratomy to łagodne formacje skórne, które rozwijają się z naczyń krwionośnych naskórka i towarzyszy im upośledzenie unaczynienia, a w konsekwencji hemosyderoza. Klinicznie mogą objawiać się w postaci formacji przypominających teleangiektazje. Często obserwuje się ją u mężczyzn w wieku od 35 do 50 lat. Istnieją ograniczone (ogniskowe) i rozproszone formy angiokeratomy.

Etiologia. Dokładne przyczyny zmian angiokeratotycznych nie są znane, chociaż można zidentyfikować główne czynniki agresji. U mężczyzn angiosatelity pojawiają się po obrzezaniu lub urazie prącia, u kobiet - po nieudanej ciąży i porodzie w ciągu 1 roku.

Patogeneza. Rozwija się na skutek przedostania się rozszerzonych naczyń z włókien podskórnej tkanki łącznej do skóry, z następczym powstaniem i długotrwałym rozwojem różnych zaburzeń macierzy kolagenowej naskórka, m.in. leukokeratozy, hiperkeratozy i lipodermatosklerozy. Zaburzenia występują po chorobach takich jak pokrzywka, nawracający półpasiec, ostre i przewlekłe infekcje wirusowe, do których zalicza się przewlekłe aktywne zapalenie wątroby, zakażenie HSV typu 8, infekcje retrowirusowe i choroby wątroby. Zwłóknienie siatkowe, estroza, odmrożenia i podanie izotretynoiny powodują aktywację angiograficznego zbioru naczyń w skórze. Opisano przypadki rodzinnych zmian angiokeratomy. Kiedy one wystąpią, w genach układu metaloproteinazy macierzy pojawia się mutacja genetyczna. W efekcie powstają defekty i zaburzenia w całym procesie proliferacji warstwy rogowej skóry, w której wydziela się melanina, traci swoją funkcję i nie powoduje zapadnięcia się naczyń. Na powierzchni skóry w warstwie rogowej naskórka występuje ostra bladość, zwiększenie średnicy naczyń i odkładanie się w nich hemosyderocytów. Naruszenie pigmentacji obszaru skóry prowadzi do szybkiego rozwoju leukoplakii. Odkładanie się hemosykatów przy zachowaniu zastoju żylnego przyczynia się do pojawienia się czerwono-brązowego zabarwienia dotkniętego obszaru w obszarach przewlekłego stanu zapalnego. W ciężkich przypadkach dochodzi do deformacji ścian naczyń włosowatych i ich zwężenia. Patomorfologia. Po pojawieniu się fazy pierwotnej