Angiokeratoma Limited Neviform Scrotum

Angiokeratoma Limited Neviform Scrotum: Detaillierte Beschreibung und Merkmale

Angiokeratoma Limited Neviforme Scrotum (auch bekannt als Sutton-Angiokeratom, Fordyce Angiokeratoma Limited Neviforme Scrotum oder Fordyce Angiokeratoma Limited Neviforme Scrotum) ist eine seltene dermatologische Erkrankung, die durch das Auftreten mehrerer Papeln auf der Haut des Hodensacks gekennzeichnet ist. Diese Papeln haben normalerweise eine dunkelrote oder violette Farbe und können bei Patienten Unbehagen oder Unwohlsein hervorrufen.

Zu den Merkmalen eines Angiokeratoms des begrenzten nicht viformen Hodensacks gehören die folgenden Aspekte:

1. Aussehen: Papeln haben eine Größe von 2 bis 5 mm und können einzeln oder in Clustern gruppiert sein. Sie ragen meist über die Oberfläche der Skrotalhaut hinaus und können mit Hornschuppen bedeckt sein. Die Farbe der Papeln ist auf das Vorhandensein erweiterter Kapillaren und Blutgefäße in ihrer Struktur zurückzuführen.

2. Verbreitung: Das umschriebene, nichtviforme Skrotum-Angiokeratom ist normalerweise auf der Haut des Hodensacks lokalisiert, kann aber selten auch in anderen Körperbereichen auftreten. Die Krankheit neigt nicht dazu, sich auszubreiten oder in benachbarte Gewebe oder Organe einzudringen.

3. Symptome: Im Bereich der betroffenen Papeln kann es zu Juckreiz, Brennen oder Unwohlsein kommen. Dies kann zu Unwohlsein oder psychischen Belastungen führen.

4. Ätiologie: Die genaue Ursache des umschriebenen neviformen Hodensacks ist unbekannt. Es wird jedoch angenommen, dass Störungen der Blutzirkulation und Mikrozirkulation der Skrotalhaut eine Rolle bei der Entstehung dieser Krankheit spielen könnten.

5. Diagnose: Die Diagnose eines Angiokeratoms des begrenzten nicht viformen Hodensacks basiert auf der klinischen Untersuchung und der visuellen Untersuchung der betroffenen Bereiche. In einigen Fällen kann eine Biopsie erforderlich sein, um die Diagnose zu bestätigen und andere mögliche Erkrankungen auszuschließen.

6. Behandlung: Normalerweise erfordert ein auf den nichtviformen Hodensack beschränktes Angiokeratom keine spezielle Behandlung, da es sicher ist und keine Gefahr für die Gesundheit darstellt. In einigen Fällen können Behandlungen wie Elektrokoagulation, Lasertherapie oder chirurgische Entfernung von Papeln aus kosmetischen oder symptomatischen Gründen eingesetzt werden, wenn der Patient erhebliche Beschwerden oder psychische Belastungen verspürt.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass das begrenzte Angiokeratom neviforme des Hodensacks eine seltene dermatologische Erkrankung ist, die sich durch ihr Erscheinungsbild auszeichnet

Angiokeratome sind gutartige Hautformationen, die sich aus den Blutgefäßen der Epidermis entwickeln und mit einer gestörten Vaskularisierung und in der Folge einer Hämosiderose einhergehen. Klinisch können sie sich in Form von teleangiektasieähnlichen Formationen manifestieren. Es wird häufig bei Männern im Alter von 35 bis 50 Jahren beobachtet. Es gibt begrenzte (fokale) und diffuse Formen von Angiokeratomen.

Ätiologie. Die genauen Ursachen angiokeratotischer Läsionen sind unbekannt, obwohl die Hauptfaktoren der Aggression identifiziert werden können. Bei Männern treten Angiosatelliten nach einer Beschneidung oder einem Trauma des Penis auf, bei Frauen nach erfolglosen Schwangerschaften und Geburten innerhalb eines Jahres.

Pathogenese. Sie entsteht durch die Freisetzung erweiterter Gefäße aus subkutanen Bindegewebsfasern in die Haut mit der anschließenden Bildung und langfristigen Entwicklung verschiedener Erkrankungen der Kollagenmatrix der Epidermis, darunter Leukokeratose, Hyperkeratose und Lipodermatosklerose. Störungen treten nach Krankheiten wie Urtikaria, rezidivierendem Herpes Zoster, akuten und chronischen Virusinfektionen auf, zu denen chronisch aktive Hepatitis, HSV-Typ-8-Infektion, retrovirale Infektionen und Lebererkrankungen gehören. Retikuläre Fibrose, Östrose, Erfrierungen und die Verabreichung von Isotretinoin lösen eine Aktivierung der angiographischen Gefäßansammlung in der Haut aus. Fälle von familiären Angiokeratom-Läsionen wurden beschrieben. Wenn sie auftreten, kommt es zu einer genetischen Mutation in den Genen des Matrix-Metalloproteinase-Systems. Dadurch kommt es im gesamten Prozess der Proliferation des Stratum corneum der Haut zu Defekten und Störungen, bei denen Melanin isoliert wird, seine Funktion verliert und keinen Gefäßkollaps verursacht. Auf der Hautoberfläche im Stratum corneum kommt es zu einer starken Blässe, einer Vergrößerung des Gefäßdurchmessers und der Ablagerung von Hämosiderozyten in ihnen. Eine Verletzung der Pigmentierung des Hautbereichs führt zur raschen Entwicklung einer Leukoplakie. Die Ablagerung von Hämosidekaten bei gleichzeitiger Aufrechterhaltung der venösen Stagnation trägt in Bereichen mit chronischer Entzündung zum Auftreten einer rotbraunen Farbe des betroffenen Bereichs bei. In schweren Fällen kommt es zu einer Verformung der Kapillarwände und deren Verengung. Pathomorphologie. Nachdem die Primärphase erscheint