Stereoisomeri

Gli stereoisomeri sono composti che hanno la stessa formula molecolare, ma diverse disposizioni spaziali dei loro atomi. Le strutture atomiche degli stereoisomeri sono immagini speculari l'una dell'altra.

Gli stereoisomeri possono differire nella configurazione degli atomi nella molecola, cioè nella loro posizione relativa nello spazio. Ad esempio, gli isomeri ottici (enantiomeri) sono immagini speculari l'uno dell'altro, come la mano destra e quella sinistra.

Inoltre, gli stereoisomeri possono avere conformazioni diverse: la rotazione attorno a singoli legami porta a un cambiamento nella forma della molecola nello spazio.

La presenza di stereoisomeri è di grande importanza in chimica organica, farmacologia e biochimica. Gli stereoisomeri hanno spesso proprietà fisiche e chimiche diverse, nonostante l'identica composizione qualitativa e quantitativa.

Gli stereoisomeri (dal greco antico στερεός - solido; iso - identico e μείρομαι - dividere, dividere) sono composti che hanno la stessa composizione qualitativa e quantitativa, ma diverse configurazioni spaziali delle molecole e, quindi, diverse proprietà fisiche e chimiche.

Uno stereoisomero è una molecola che ha la stessa formula chimica di un'altra molecola, ma differisce solo nella disposizione dei suoi atomi nello spazio. Ad esempio, se abbiamo due sostanze che hanno la stessa composizione, allora si chiamano stereoisomeri.

In chimica, gli stereoisomeri vengono spesso utilizzati per separare isomeri che possono avere le stesse proprietà chimiche ma proprietà fisiche diverse. Questo può essere utile per determinare la struttura di una molecola e le sue proprietà.

Un esempio di stereoisomeri sono gli enantiomeri, che sono immagini speculari l'uno dell'altro e hanno proprietà fisiche diverse come l'attività ottica. Un altro esempio sono gli isomeri cis-trans, che sono anche immagini speculari l'uno dell'altro, ma hanno proprietà fisiche e chimiche diverse a causa della loro configurazione spaziale.

Lo studio degli stereoisomeri è importante per molti campi della scienza, come la chimica, la fisica, la biologia e la medicina. Sono utilizzati come strumenti per studiare strutture e proprietà molecolari e per sviluppare nuovi farmaci e materiali.

Pertanto, gli stereoisomeri sono uno strumento importante per studiare la struttura molecolare e le proprietà delle sostanze e il loro utilizzo continua ad espandersi in vari campi della scienza e della tecnologia.

Lo stereoisomerismo è il fenomeno della rotazione reciproca dei nuclei atomici e molari nelle molecole di composti organici, in cui atomi e gruppi di atomi in posti identici (equivalenti) si trovano in sequenze diverse o occupano, contando da un vertice selezionato della molecola, posizioni diverse , diversi numeri di atomi della catena a seconda di queste posizioni, inclusa la posizione del gruppo centrale dello scheletro idrocarburico. Quando parliamo di stereoisomeri intendiamo un composto con la stessa composizione, e quindi la stessa formula molecolare, che contiene alcuni elementi delle molecole non nella stessa posizione, ma specchiati. In altre parole, due sostanze che hanno lo stesso insieme di legami chimici sono responsabili della stessa proprietà chimica, ma differiscono nella posizione delle molecole rispetto ai loro assi di simmetria. Tra questi, non esiste un isomero con contributo nullo al risultato finale della reazione. La probabilità della sua formazione o transizione ad esso è solo del 50%. La restante metà viene convertita nel secondo stereomero. Ad esempio, durante la fenilazione del para-dimetilbenzene, con l’aumento della temperatura e l’accesso a un alogeno, il cromofilo “si diffonde” attorno all’anello, fenomeno noto anche come deidrogenazione. Come risultato si formano 2,6-dibromo-4-fenilbifenil e 4-bromobenzilfenilisopropil metil etere. La scissione di un atomo di idrogeno mentre la base originale è ferma