Stereoizomerler

Stereoizomerler aynı moleküler formüle sahip fakat atomlarının farklı uzaysal düzenlemelerine sahip olan bileşiklerdir. Stereoizomerlerin atomik yapıları birbirinin ayna görüntüsüdür.

Stereoizomerler, moleküldeki atomların konfigürasyonu, yani uzaydaki göreceli konumları açısından farklılık gösterebilir. Örneğin optik izomerler (enantiyomerler), sağ ve sol el gibi birbirlerinin ayna görüntüleridir.

Ek olarak, stereoizomerler farklı konformasyonlara sahip olabilir; tekli bağlar etrafındaki dönüş, molekülün uzayda şeklinde bir değişikliğe yol açar.

Stereoizomerlerin varlığı organik kimya, farmakoloji ve biyokimyada büyük önem taşımaktadır. Stereoizomerler, aynı kalitatif ve kantitatif bileşime rağmen sıklıkla farklı fiziksel ve kimyasal özelliklere sahiptir.

Stereoizomerler (eski Yunanca στερεός - katı; izo - özdeş ve μείρομαι - bölme, bölme) aynı niteliksel ve niceliksel bileşime, ancak moleküllerin farklı uzamsal konfigürasyonlarına ve dolayısıyla farklı fiziksel ve kimyasal özelliklere sahip olan bileşiklerdir.

Stereoizomer, başka bir molekülle aynı kimyasal formüle sahip olan ancak ondan yalnızca atomlarının uzaydaki düzeni açısından farklı olan bir moleküldür. Örneğin, aynı bileşime sahip iki maddemiz varsa bunlara stereoizomerler denir.

Kimyada stereoizomerler sıklıkla aynı kimyasal özelliklere sahip ancak farklı fiziksel özelliklere sahip izomerleri ayırmak için kullanılır. Bu, bir molekülün yapısını ve özelliklerini belirlemek için yararlı olabilir.

Stereoizomerlerin bir örneği, birbirlerinin ayna görüntüleri olan ve optik aktivite gibi farklı fiziksel özelliklere sahip olan enantiyomerlerdir. Başka bir örnek de birbirinin ayna görüntüsü olan ancak uzaysal konfigürasyonları nedeniyle farklı fiziksel ve kimyasal özelliklere sahip olan cis-trans izomerleridir.

Stereoizomerlerin incelenmesi kimya, fizik, biyoloji ve tıp gibi birçok bilim alanı için önemlidir. Moleküler yapıları ve özellikleri incelemek ve yeni ilaçlar ve materyaller geliştirmek için araç olarak kullanılırlar.

Bu nedenle stereoizomerler, maddelerin moleküler yapısını ve özelliklerini incelemek için önemli bir araçtır ve bunların kullanımı bilim ve teknolojinin çeşitli alanlarında genişlemeye devam etmektedir.

Stereoizomerizm, aynı (eşdeğer) yerlerdeki atomların ve atom gruplarının farklı sıralarda olduğu veya molekülün seçilen bir köşesinden farklı konumlarda sayılarak işgal edildiği organik bileşik moleküllerinde atomik ve molar çekirdeklerin karşılıklı dönmesi olgusudur. Hidrokarbon iskeletinin çekirdek grubunun konumu da dahil olmak üzere, bu konumlara göre zincirdeki farklı sayıdaki atomlar. Stereoizomerler hakkında konuştuğumuzda, aynı bileşime ve dolayısıyla aynı moleküler formüle sahip, moleküllerin bazı elementlerini aynı konumda olmayan ancak aynalanmış olarak içeren bir bileşiği kastediyoruz. Başka bir deyişle, aynı kimyasal bağ grubuna sahip iki madde aynı kimyasal özellikten sorumludur ancak moleküllerin simetri eksenlerine göre konumları farklıdır. Bunlar arasında reaksiyonun nihai sonucuna sıfır katkısı olan bir izomer yoktur. Oluşması veya ona geçiş olasılığı sadece% 50'dir. Kalan yarısı ikinci stereomere dönüştürülür. Örneğin, para-dimetilbenzenin fenilasyonu sırasında, artan sıcaklık ve bir halojene erişimle birlikte, kromofil halka etrafında "yayılır"; diğer bir deyişle dehidrojenasyon olarak bilinir. Sonuç olarak 2,6-dibromo-4-fenilbifenil ve 4-bromobenzilfenilisopropil metil eter oluşur. Orijinal baz hareketsizken bir hidrojen atomunun bölünmesi