Stereoizomery

Stereoizomery to związki, które mają ten sam wzór cząsteczkowy, ale różne układy przestrzenne ich atomów. Struktury atomowe stereoizomerów są swoimi lustrzanymi odbiciami.

Stereoizomery mogą różnić się konfiguracją atomów w cząsteczce, to znaczy ich względnym położeniem w przestrzeni. Na przykład izomery optyczne (enancjomery) są swoimi lustrzanymi odbiciami, podobnie jak prawa i lewa ręka.

Ponadto stereoizomery mogą mieć różną konformację - rotacja wokół pojedynczych wiązań prowadzi do zmiany kształtu cząsteczki w przestrzeni.

Obecność stereoizomerów ma ogromne znaczenie w chemii organicznej, farmakologii i biochemii. Stereoizomery często mają różne właściwości fizyczne i chemiczne, pomimo identycznego składu jakościowego i ilościowego.

Stereoizomery (od starożytnego greckiego στερεός - stały; iso - identyczny i μείρομαι - dziel, dziel) to związki, które mają ten sam skład jakościowy i ilościowy, ale różne konfiguracje przestrzenne cząsteczek, a co za tym idzie, różne właściwości fizyczne i chemiczne.

Stereoizomer to cząsteczka, która ma taki sam wzór chemiczny jak inna cząsteczka, ale różni się jedynie rozmieszczeniem atomów w przestrzeni. Na przykład, jeśli mamy dwie substancje o tym samym składzie, wówczas nazywa się je stereoizomerami.

W chemii stereoizomery są często używane do oddzielania izomerów, które mogą mieć te same właściwości chemiczne, ale różne właściwości fizyczne. Może to być przydatne do określenia struktury cząsteczki i jej właściwości.

Jednym z przykładów stereoizomerów są enancjomery, które są swoimi lustrzanymi odbiciami i mają różne właściwości fizyczne, takie jak aktywność optyczna. Innym przykładem są izomery cis-trans, które również są swoimi lustrzanymi odbiciami, ale mają różne właściwości fizyczne i chemiczne ze względu na swoją konfigurację przestrzenną.

Badanie stereoizomerów jest ważne dla wielu dziedzin nauki, takich jak chemia, fizyka, biologia i medycyna. Wykorzystuje się je jako narzędzia do badania struktur i właściwości molekularnych oraz do opracowywania nowych leków i materiałów.

Zatem stereoizomery są ważnym narzędziem do badania struktury molekularnej i właściwości substancji, a ich zastosowanie w różnych dziedzinach nauki i technologii stale się rozszerza.

Stereoizomeria to zjawisko wzajemnej rotacji jąder atomowych i molowych w cząsteczkach związków organicznych, w którym atomy i grupy atomów w identycznych (równoważnych) miejscach znajdują się w różnej kolejności lub zajmują, licząc od jednego wybranego wierzchołka cząsteczki, różne położenia , różną liczbę atomów łańcucha w zależności od tych pozycji, w tym położenie grupy rdzeniowej szkieletu węglowodorowego. Kiedy mówimy o stereoizomerach, mamy na myśli związek o tym samym składzie, a zatem o tym samym wzorze cząsteczkowym, który zawiera pewne elementy cząsteczek nie w tej samej pozycji, ale w odbiciu lustrzanym. Innymi słowy, dwie substancje, które mają ten sam zestaw wiązań chemicznych, odpowiadają za te same właściwości chemiczne, ale różnią się położeniem cząsteczek względem ich osi symetrii. Nie ma wśród nich ani jednego izomeru, który miałby zerowy udział w końcowym wyniku reakcji. Prawdopodobieństwo jego powstania lub przejścia do niego wynosi tylko 50%. Pozostałą połowę przekształca się w drugi stereomer. Na przykład podczas fenylowania para-dimetylobenzenu, wraz ze wzrostem temperatury i dostępem do halogenu, chromofil „rozprzestrzenia się” wokół pierścienia – inaczej zwane odwodornieniem. W rezultacie powstają 2,6-dibromo-4-fenylobifenyl i eter 4-bromobenzylofenyloizopropylowo-metylowy. Rozszczepienie jednego atomu wodoru, gdy pierwotna zasada jest nieruchoma