Stereo-isomeren

Stereo-isomeren zijn verbindingen met dezelfde molecuulformule, maar verschillende ruimtelijke rangschikkingen van hun atomen. De atomaire structuren van stereo-isomeren zijn spiegelbeelden van elkaar.

Stereo-isomeren kunnen verschillen in de configuratie van de atomen in het molecuul, dat wil zeggen in hun relatieve locatie in de ruimte. Optische isomeren (enantiomeren) zijn bijvoorbeeld spiegelbeelden van elkaar, zoals rechter- en linkerhand.

Bovendien kunnen stereo-isomeren verschillende conformaties hebben: rotatie rond enkele bindingen leidt tot een verandering in de vorm van het molecuul in de ruimte.

De aanwezigheid van stereo-isomeren is van groot belang in de organische chemie, farmacologie en biochemie. Stereo-isomeren hebben vaak verschillende fysische en chemische eigenschappen, ondanks een identieke kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling.

Stereoisomeren (van het oudgriekse στερεός - vast; iso - identiek en μείρομαι - verdelen, verdelen) zijn verbindingen met dezelfde kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling, maar verschillende ruimtelijke configuraties van moleculen en daarom verschillende fysische en chemische eigenschappen.

Een stereo-isomeer is een molecuul dat dezelfde chemische formule heeft als een ander molecuul, maar alleen verschilt in de rangschikking van de atomen in de ruimte. Als we bijvoorbeeld twee stoffen hebben die dezelfde samenstelling hebben, worden ze stereo-isomeren genoemd.

In de chemie worden stereo-isomeren vaak gebruikt om isomeren te scheiden die mogelijk dezelfde chemische eigenschappen maar verschillende fysische eigenschappen hebben. Dit kan nuttig zijn voor het bepalen van de structuur van een molecuul en zijn eigenschappen.

Een voorbeeld van stereo-isomeren zijn enantiomeren, die spiegelbeelden van elkaar zijn en verschillende fysieke eigenschappen hebben, zoals optische activiteit. Een ander voorbeeld zijn cis-trans-isomeren, die ook spiegelbeelden van elkaar zijn, maar vanwege hun ruimtelijke configuratie verschillende fysische en chemische eigenschappen hebben.

De studie van stereo-isomeren is belangrijk voor veel wetenschapsgebieden, zoals scheikunde, natuurkunde, biologie en geneeskunde. Ze worden gebruikt als hulpmiddelen om moleculaire structuren en eigenschappen te bestuderen en om nieuwe medicijnen en materialen te ontwikkelen.

Stereo-isomeren zijn dus een belangrijk hulpmiddel voor het bestuderen van de moleculaire structuur en eigenschappen van stoffen, en het gebruik ervan blijft zich uitbreiden op verschillende gebieden van wetenschap en technologie.

Stereo-isomerie is het fenomeen van de wederzijdse rotatie van atoom- en molaire kernen in moleculen van organische verbindingen, waarbij atomen en groepen atomen op identieke (equivalente) plaatsen zich in verschillende sequenties bevinden, of, gerekend vanaf één geselecteerd hoekpunt van het molecuul, verschillende posities innemen. , verschillende aantallen atomen van de keten volgens deze posities, inclusief de positie van de kerngroep van het koolwaterstofskelet. Als we het over stereo-isomeren hebben, bedoelen we een verbinding met dezelfde samenstelling en dus dezelfde molecuulformule, die sommige elementen van de moleculen niet in dezelfde positie bevat, maar gespiegeld. Met andere woorden: twee stoffen met dezelfde reeks chemische bindingen zijn verantwoordelijk voor dezelfde chemische eigenschap, maar verschillen in de positie van de moleculen ten opzichte van hun symmetrieassen. Onder hen is er niet één isomeer dat geen enkele bijdrage levert aan het eindresultaat van de reactie. De waarschijnlijkheid van zijn vorming of overgang ernaar is slechts 50%. De resterende helft wordt omgezet in het tweede stereomeer. Tijdens de fenylering van para-dimethylbenzeen, bij toenemende temperatuur en toegang tot een halogeen, ‘verspreidt’ het chromofiel zich bijvoorbeeld rond de ring – ook wel bekend als dehydrogenering. Als resultaat worden 2,6-dibroom-4-fenylbifenyl en 4-broombenzylfenylisopropylmethylether gevormd. Het splitsen van één waterstofatoom terwijl de oorspronkelijke base nog steeds aanwezig is