Stereoisomery

Stereoizomery jsou sloučeniny, které mají stejný molekulový vzorec, ale různé prostorové uspořádání svých atomů. Atomové struktury stereoizomerů jsou navzájem zrcadlovými obrazy.

Stereoizomery se mohou lišit v konfiguraci atomů v molekule, to znamená v jejich relativním umístění v prostoru. Například optické izomery (enantiomery) jsou navzájem zrcadlovými obrazy, jako pravá a levá ruka.

Stereoizomery mohou mít navíc různé konformace – rotace kolem jednoduchých vazeb vede ke změně tvaru molekuly v prostoru.

Přítomnost stereoizomerů má velký význam v organické chemii, farmakologii a biochemii. Stereoizomery mají často různé fyzikální a chemické vlastnosti, navzdory identickému kvalitativnímu a kvantitativnímu složení.

Stereoizomery (ze starořeckého στερεός - pevná látka; iso - identický a μείρομαι - dělit, dělit) jsou sloučeniny, které mají stejné kvalitativní a kvantitativní složení, ale různé prostorové konfigurace molekul, a tedy i různé fyzikální a chemické vlastnosti.

Stereoizomer je molekula, která má stejný chemický vzorec jako jiná molekula, ale liší se pouze uspořádáním svých atomů v prostoru. Máme-li například dvě látky, které mají stejné složení, pak se nazývají stereoizomery.

V chemii se stereoizomery často používají k oddělení izomerů, které mohou mít stejné chemické vlastnosti, ale různé fyzikální vlastnosti. To může být užitečné pro stanovení struktury molekuly a jejích vlastností.

Jedním příkladem stereoizomerů jsou enantiomery, které jsou navzájem zrcadlovými obrazy a mají různé fyzikální vlastnosti, jako je optická aktivita. Dalším příkladem jsou cis-trans izomery, které jsou také vzájemnými zrcadlovými obrazy, ale díky své prostorové konfiguraci mají odlišné fyzikální a chemické vlastnosti.

Studium stereoizomerů je důležité pro mnoho vědních oborů, jako je chemie, fyzika, biologie a medicína. Používají se jako nástroje ke studiu molekulárních struktur a vlastností a k vývoji nových léků a materiálů.

Stereoizomery jsou tedy důležitým nástrojem pro studium molekulární struktury a vlastností látek a jejich použití se stále rozšiřuje v různých oblastech vědy a techniky.

Stereoizomerie je jev vzájemné rotace atomových a molárních jader v molekulách organických sloučenin, ve kterém jsou atomy a skupiny atomů na identických (ekvivalentních) místech v různém pořadí, nebo zaujímají, počítáno od jednoho zvoleného vrcholu molekuly, různé polohy. , různé počty atomů řetězce podle těchto poloh, včetně polohy jádrové skupiny uhlovodíkové kostry. Když mluvíme o stereoizomerech, máme na mysli sloučeninu se stejným složením, a tedy i stejným molekulárním vzorcem, která obsahuje některé prvky molekul nikoli ve stejné poloze, ale zrcadlově. Jinými slovy, dvě látky, které mají stejnou sadu chemických vazeb, jsou zodpovědné za stejnou chemickou vlastnost, ale liší se v poloze molekul vzhledem k jejich osám symetrie. Mezi nimi není ani jeden izomer s nulovým podílem na konečném výsledku reakce. Pravděpodobnost jeho vzniku nebo přechodu na něj je pouze 50%. Zbývající polovina se převede na druhý stereomer. Například během fenylace para-dimethylbenzenu, se zvyšující se teplotou a přístupem k halogenu, se chromofil „šíří“ kolem kruhu – jinak známý jako dehydrogenace. V důsledku toho se tvoří 2,6-dibrom-4-fenylbifenyl a 4-brombenzylfenylisopropylmethylether. Rozštěpení jednoho atomu vodíku, zatímco původní báze je stále