Stereoisomerer

Stereoisomerer er forbindelser, der har den samme molekylformel, men forskellige rumlige arrangementer af deres atomer. De atomare strukturer af stereoisomerer er spejlbilleder af hinanden.

Stereoisomerer kan afvige i konfigurationen af ​​atomerne i molekylet, det vil sige i deres relative placering i rummet. For eksempel er optiske isomerer (enantiomerer) spejlbilleder af hinanden, ligesom højre og venstre hånd.

Derudover kan stereoisomerer have forskellige konformationer - rotation omkring enkeltbindinger fører til en ændring af molekylets form i rummet.

Tilstedeværelsen af ​​stereoisomerer er af stor betydning i organisk kemi, farmakologi og biokemi. Stereoisomerer har ofte forskellige fysiske og kemiske egenskaber på trods af identisk kvalitativ og kvantitativ sammensætning.

Stereoisomerer (fra oldgræsk στερεός - fast; iso - identisk og μείρομαι - deler, deler) er forbindelser, der har samme kvalitative og kvantitative sammensætning, men forskellige rumlige konfigurationer af molekyler og derfor forskellige fysiske og kemiske egenskaber.

En stereoisomer er et molekyle, der har samme kemiske formel som et andet molekyle, men som kun adskiller sig i arrangementet af dets atomer i rummet. For eksempel, hvis vi har to stoffer, der har samme sammensætning, så kaldes de stereoisomerer.

I kemi bruges stereoisomerer ofte til at adskille isomerer, der kan have de samme kemiske egenskaber, men forskellige fysiske egenskaber. Dette kan være nyttigt til at bestemme strukturen af ​​et molekyle og dets egenskaber.

Et eksempel på stereoisomerer er enantiomerer, som er spejlbilleder af hinanden og har forskellige fysiske egenskaber såsom optisk aktivitet. Et andet eksempel er cis-trans isomerer, som også er spejlbilleder af hinanden, men har forskellige fysiske og kemiske egenskaber på grund af deres rumlige konfiguration.

Studiet af stereoisomerer er vigtigt for mange videnskabsområder, såsom kemi, fysik, biologi og medicin. De bruges som værktøjer til at studere molekylære strukturer og egenskaber og til at udvikle nye lægemidler og materialer.

Således er stereoisomerer et vigtigt værktøj til at studere stoffers molekylære struktur og egenskaber, og deres anvendelse fortsætter med at udvide inden for forskellige områder af videnskab og teknologi.

Stereoisomerisme er fænomenet med gensidig rotation af atom- og molære kerner i molekyler af organiske forbindelser, hvor atomer og grupper af atomer på identiske (ækvivalente) steder er i forskellige sekvenser eller optager, tæller fra et udvalgt toppunkt af molekylet, forskellige positioner , forskellige antal atomer i kæden i henhold til disse positioner, herunder positionen af ​​kernegruppen i carbonhydridskelettet. Når vi taler om stereoisomerer, mener vi en forbindelse med samme sammensætning, og derfor den samme molekylære formel, som indeholder nogle elementer af molekylerne ikke i samme position, men spejlet. Med andre ord er to stoffer, der har det samme sæt kemiske bindinger, ansvarlige for den samme kemiske egenskab, men adskiller sig i molekylernes position i forhold til deres symmetriakser. Blandt dem er der ikke en isomer med nul bidrag til det endelige resultat af reaktionen. Sandsynligheden for dens dannelse eller overgang til den er kun 50%. Den resterende halvdel omdannes til den anden stereomer. For eksempel, under phenyleringen af ​​para-dimethylbenzen, med stigende temperatur og adgang til et halogen, "spreder" kromofilen sig rundt i ringen - også kendt som dehydrogenering. Som et resultat dannes 2,6-dibrom-4-phenylbiphenyl og 4-brombenzylphenylisopropylmethylether. Spaltningen af ​​et brintatom, mens den oprindelige base er stille