Stereoizomerlər

Stereoizomerlər eyni molekulyar formulaya malik olan, lakin atomlarının fərqli məkan quruluşuna malik birləşmələrdir. Stereoizomerlərin atom quruluşları bir-birinin güzgü şəkilləridir.

Stereoizomerlər molekuldakı atomların konfiqurasiyasına, yəni kosmosda nisbi yerləşməsinə görə fərqlənə bilər. Məsələn, optik izomerlər (enantiomerlər) sağ və sol əllər kimi bir-birinin güzgü şəkilləridir.

Bundan əlavə, stereoizomerlər müxtəlif konformasiyalara malik ola bilər - tək bağlar ətrafında fırlanma kosmosda molekulun formasının dəyişməsinə səbəb olur.

Stereoizomerlərin olması üzvi kimya, farmakologiya və biokimyada böyük əhəmiyyət kəsb edir. Stereoizomerlər eyni keyfiyyət və kəmiyyət tərkibinə baxmayaraq, çox vaxt müxtəlif fiziki və kimyəvi xüsusiyyətlərə malikdirlər.

Stereoizomerlər (qədim yunan dilindən στερεός - bərk; iso - eyni və μείρομαι - bölmək, bölmək) eyni keyfiyyət və kəmiyyət tərkibinə malik olan, lakin molekulların müxtəlif məkan konfiqurasiyasına və deməli, müxtəlif fiziki və kimyəvi xassələrə malik birləşmələrdir.

Stereoizomer, başqa bir molekulla eyni kimyəvi formuluna malik olan, lakin yalnız atomlarının kosmosda düzülüşü ilə fərqlənən bir molekuldur. Məsələn, eyni tərkibə malik iki maddə varsa, onlara stereoizomerlər deyilir.

Kimyada stereoizomerlər tez-tez eyni kimyəvi xüsusiyyətlərə malik, lakin fərqli fiziki xüsusiyyətlərə malik olan izomerləri ayırmaq üçün istifadə olunur. Bu, molekulun quruluşunu və onun xüsusiyyətlərini təyin etmək üçün faydalı ola bilər.

Stereoizomerlərin bir nümunəsi, bir-birinin güzgü şəkilləri olan və optik aktivlik kimi müxtəlif fiziki xüsusiyyətlərə malik olan enantiomerlərdir. Başqa bir misal cis-trans izomerləridir ki, onlar da bir-birinin güzgü təsvirləridir, lakin fəza konfiqurasiyasına görə fərqli fiziki və kimyəvi xassələrə malikdirlər.

Stereoizomerlərin öyrənilməsi kimya, fizika, biologiya və tibb kimi bir çox elm sahələri üçün vacibdir. Onlar molekulyar strukturları və xassələri öyrənmək və yeni dərmanlar və materiallar hazırlamaq üçün vasitə kimi istifadə olunur.

Beləliklə, stereoizomerlər maddələrin molekulyar quruluşunu və xassələrini öyrənmək üçün mühüm vasitədir və onların elm və texnikanın müxtəlif sahələrində istifadəsi genişlənməkdə davam edir.

Stereoizomerizm, eyni (ekvivalent) yerlərdə atomların və atom qruplarının müxtəlif ardıcıllıqla yerləşdiyi və ya molekulun seçilmiş bir təpəsindən hesablanaraq müxtəlif mövqelərdə yerləşdiyi üzvi birləşmələrin molekullarında atom və molar nüvələrin qarşılıqlı fırlanması hadisəsidir. , karbohidrogen skeletinin əsas qrupunun mövqeyi də daxil olmaqla, bu mövqelərə görə zəncirin müxtəlif sayda atomları. Stereoizomerlər dedikdə, molekulların bəzi elementlərini eyni mövqedə deyil, güzgüdə ehtiva edən eyni tərkibli, buna görə də eyni molekulyar formullu birləşmə nəzərdə tutulur. Başqa sözlə, eyni kimyəvi bağlara malik olan iki maddə eyni kimyəvi xassədən məsuldur, lakin onların simmetriya oxlarına nisbətən molekulların mövqeyində fərqlənirlər. Onların arasında reaksiyanın son nəticəsinə sıfır töhfə verən bir izomer yoxdur. Onun formalaşması və ya ona keçid ehtimalı yalnız 50% -dir. Qalan yarısı ikinci stereomerə çevrilir. Məsələn, para-dimetilbenzolun fenilləşməsi zamanı artan temperatur və halogenə çıxışla xromofil halqanın ətrafına “yayılır”, əks halda dehidrogenləşmə deyilir. Nəticədə 2,6-dibromo-4-fenilbifenil və 4-bromobenzilfenilizopropil metil efiri əmələ gəlir. Orijinal baza hərəkətsiz ikən bir hidrogen atomunun parçalanması