Stéréoisomères

Les stéréoisomères sont des composés qui ont la même formule moléculaire, mais des dispositions spatiales différentes de leurs atomes. Les structures atomiques des stéréoisomères sont des images miroir les unes des autres.

Les stéréoisomères peuvent différer par la configuration des atomes de la molécule, c'est-à-dire par leur emplacement relatif dans l'espace. Par exemple, les isomères optiques (énantiomères) sont des images miroir les uns des autres, comme les mains droite et gauche.

De plus, les stéréoisomères peuvent avoir différentes conformations - la rotation autour de liaisons simples entraîne une modification de la forme de la molécule dans l'espace.

La présence de stéréoisomères est d'une grande importance en chimie organique, en pharmacologie et en biochimie. Les stéréoisomères ont souvent des propriétés physiques et chimiques différentes, malgré une composition qualitative et quantitative identique.

Les stéréoisomères (du grec ancien στερεός - solide ; iso - identique et μείρομαι - diviser, diviser) sont des composés qui ont la même composition qualitative et quantitative, mais des configurations spatiales différentes de molécules et, par conséquent, des propriétés physiques et chimiques différentes.

Un stéréoisomère est une molécule qui a la même formule chimique qu’une autre molécule, mais qui ne diffère que par la disposition de ses atomes dans l’espace. Par exemple, si nous avons deux substances qui ont la même composition, elles sont alors appelées stéréoisomères.

En chimie, les stéréoisomères sont souvent utilisés pour séparer des isomères qui peuvent avoir les mêmes propriétés chimiques mais des propriétés physiques différentes. Cela peut être utile pour déterminer la structure d’une molécule et ses propriétés.

Un exemple de stéréoisomères sont les énantiomères, qui sont des images miroir les uns des autres et ont des propriétés physiques différentes telles que l'activité optique. Un autre exemple est celui des isomères cis-trans, qui sont également des images miroir les uns des autres, mais ont des propriétés physiques et chimiques différentes en raison de leur configuration spatiale.

L’étude des stéréoisomères est importante pour de nombreux domaines scientifiques, tels que la chimie, la physique, la biologie et la médecine. Ils sont utilisés comme outils pour étudier les structures et propriétés moléculaires et pour développer de nouveaux médicaments et matériaux.

Ainsi, les stéréoisomères constituent un outil important pour étudier la structure moléculaire et les propriétés des substances, et leur utilisation continue de se développer dans divers domaines scientifiques et technologiques.

La stéréoisomérie est le phénomène de rotation mutuelle des noyaux atomiques et molaires dans les molécules de composés organiques, dans lequel les atomes et les groupes d'atomes situés à des endroits identiques (équivalents) se trouvent dans des séquences différentes ou occupent, à partir d'un sommet sélectionné de la molécule, des positions différentes. , différents nombres d'atomes de la chaîne selon ces positions, y compris la position du groupe central du squelette hydrocarboné. Lorsque nous parlons de stéréoisomères, nous entendons un composé de même composition, et donc de même formule moléculaire, qui contient certains éléments des molécules qui ne sont pas dans la même position, mais en miroir. En d’autres termes, deux substances possédant le même ensemble de liaisons chimiques sont responsables de la même propriété chimique, mais diffèrent par la position des molécules par rapport à leurs axes de symétrie. Parmi eux, il n’existe pas un seul isomère dont la contribution au résultat final de la réaction est nulle. La probabilité de sa formation ou de sa transition n'est que de 50 %. La moitié restante est convertie en deuxième stéréomère. Par exemple, lors de la phénylation du para-diméthylbenzène, avec l'augmentation de la température et l'accès à un halogène, le chromophile « se propage » autour du cycle, autrement appelé déshydrogénation. Il en résulte la formation de 2,6-dibromo-4-phénylbiphényle et de 4-bromobenzylphénylisopropylméthyléther. La division d'un atome d'hydrogène alors que la base d'origine est encore