Sztereoizomerek

A sztereoizomerek olyan vegyületek, amelyek molekulaképlete azonos, de atomjaik eltérő térbeli elrendezésűek. A sztereoizomerek atomszerkezetei egymás tükörképei.

A sztereoizomerek eltérőek lehetnek a molekulában lévő atomok konfigurációjában, azaz a térben elfoglalt relatív elhelyezkedésükben. Például az optikai izomerek (enantiomerek) egymás tükörképei, mint a jobb és a bal kéz.

Ezenkívül a sztereoizomerek különböző konformációkkal rendelkezhetnek - az egyes kötések körüli forgás a molekula alakjának megváltozásához vezet a térben.

A sztereoizomerek jelenléte nagy jelentőséggel bír a szerves kémiában, a farmakológiában és a biokémiában. A sztereoizomerek gyakran eltérő fizikai és kémiai tulajdonságokkal rendelkeznek, annak ellenére, hogy minőségi és mennyiségi összetételük azonos.

A sztereoizomerek (az ógörög στερεός - szilárd; izo - azonos és μείρομαι - osztják, osztják) olyan vegyületek, amelyek minőségi és mennyiségi összetétele azonos, de a molekulák térbeli konfigurációja és így a kémiai tulajdonságai eltérőek.

A sztereoizomer olyan molekula, amelynek kémiai képlete megegyezik egy másik molekulával, de csak atomjainak térbeli elrendezésében tér el. Például, ha két azonos összetételű anyagunk van, akkor ezeket sztereoizomereknek nevezzük.

A kémiában a sztereoizomereket gyakran használják olyan izomerek elválasztására, amelyek azonos kémiai tulajdonságokkal, de eltérő fizikai tulajdonságokkal rendelkeznek. Ez hasznos lehet egy molekula szerkezetének és tulajdonságainak meghatározásához.

A sztereoizomerek egyik példája az enantiomerek, amelyek egymás tükörképei, és eltérő fizikai tulajdonságokkal, például optikai aktivitással rendelkeznek. Egy másik példa a cisz-transz izomerek, amelyek ugyancsak tükörképei egymásnak, de térbeli konfigurációjukból adódóan eltérő fizikai és kémiai tulajdonságokkal rendelkeznek.

A sztereoizomerek tanulmányozása számos tudományterület számára fontos, mint például a kémia, a fizika, a biológia és az orvostudomány. Eszközként használják molekuláris szerkezetek és tulajdonságok tanulmányozására, valamint új gyógyszerek és anyagok kifejlesztésére.

Így a sztereoizomerek fontos eszközei az anyagok molekulaszerkezetének és tulajdonságainak tanulmányozásának, és felhasználásuk a tudomány és a technológia különböző területein folyamatosan terjed.

A sztereoizoméria a szerves vegyületek molekuláiban az atommagok és a moláris magok kölcsönös forgásának jelensége, amelyben az azonos (egyenértékű) helyen lévő atomok és atomcsoportok különböző sorrendben helyezkednek el, vagy a molekula egy kiválasztott csúcsától számítva különböző pozíciókat foglalnak el. , a lánc különböző számú atomja ezeknek a pozícióknak megfelelően, beleértve a szénhidrogénváz magcsoportjának helyzetét is. Amikor sztereoizomerekről beszélünk, olyan azonos összetételű, tehát azonos molekulaképletű vegyületet értünk, amely a molekulák egyes elemeit nem azonos helyzetben, hanem tükrözve tartalmazza. Más szóval, két olyan anyag, amelyek azonos kémiai kötéskészlettel rendelkeznek, ugyanazért a kémiai tulajdonságért felelősek, de különböznek egymástól a molekulák helyzetében a szimmetriatengelyekhez képest. Közülük egyetlen izomer sem járul hozzá a reakció végeredményéhez. Kialakulásának vagy átmenetének valószínűsége csak 50%. A fennmaradó felét a második sztereomerré alakítjuk. Például a para-dimetil-benzol fenilezése során, a hőmérséklet emelkedésével és a halogénhez való hozzáféréssel a kromofil „elterjed” a gyűrű körül – más néven dehidrogénezés. Ennek eredményeként 2,6-dibróm-4-fenil-bifenil és 4-bróm-benzil-fenil-izopropil-metil-éter képződik. Egy hidrogénatom felhasadása, miközben az eredeti bázis mozdulatlan