Stereoisomerer

Stereoisomerer er forbindelser som har samme molekylformel, men forskjellige romlige arrangementer av atomene deres. Atomstrukturene til stereoisomerer er speilbilder av hverandre.

Stereoisomerer kan variere i konfigurasjonen av atomene i molekylet, det vil si i deres relative plassering i rommet. For eksempel er optiske isomerer (enantiomerer) speilbilder av hverandre, som høyre og venstre hender.

I tillegg kan stereoisomerer ha forskjellige konformasjoner - rotasjon rundt enkeltbindinger fører til en endring i formen på molekylet i rommet.

Tilstedeværelsen av stereoisomerer er av stor betydning i organisk kjemi, farmakologi og biokjemi. Stereoisomerer har ofte forskjellige fysiske og kjemiske egenskaper, til tross for identisk kvalitativ og kvantitativ sammensetning.

Stereoisomerer (fra gammelgresk στερεός - fast; iso - identisk og μείρομαι - dele, dele) er forbindelser som har samme kvalitative og kvantitative sammensetning, men forskjellige romlige konfigurasjoner av molekyler og derfor forskjellige fysiske og kjemiske egenskaper.

En stereoisomer er et molekyl som har den samme kjemiske formelen som et annet molekyl, men som bare skiller seg ut i arrangementet av atomene i rommet. For eksempel, hvis vi har to stoffer som har samme sammensetning, så kalles de stereoisomerer.

I kjemi brukes stereoisomerer ofte til å skille isomerer som kan ha de samme kjemiske egenskapene, men forskjellige fysiske egenskaper. Dette kan være nyttig for å bestemme strukturen til et molekyl og dets egenskaper.

Et eksempel på stereoisomerer er enantiomerer, som er speilbilder av hverandre og har forskjellige fysiske egenskaper som optisk aktivitet. Et annet eksempel er cis-trans-isomerer, som også er speilbilder av hverandre, men har forskjellige fysiske og kjemiske egenskaper på grunn av deres romlige konfigurasjon.

Studiet av stereoisomerer er viktig for mange vitenskapsfelt, som kjemi, fysikk, biologi og medisin. De brukes som verktøy for å studere molekylære strukturer og egenskaper og til å utvikle nye medikamenter og materialer.

Dermed er stereoisomerer et viktig verktøy for å studere den molekylære strukturen og egenskapene til stoffer, og bruken av dem fortsetter å utvide seg innen ulike felt innen vitenskap og teknologi.

Stereoisomerisme er fenomenet med gjensidig rotasjon av atom- og molarkjerner i molekyler av organiske forbindelser, der atomer og grupper av atomer på identiske (ekvivalente) steder er i forskjellige sekvenser, eller okkuperer, tellende fra ett valgt toppunkt av molekylet, forskjellige posisjoner , forskjellige antall atomer i kjeden i henhold til disse posisjonene, inkludert posisjonen til kjernegruppen til hydrokarbonskjelettet. Når vi snakker om stereoisomerer, mener vi en forbindelse med samme sammensetning, og derfor den samme molekylformelen, som inneholder noen elementer av molekylene som ikke er i samme posisjon, men speilvendt. Med andre ord, to stoffer som har samme sett med kjemiske bindinger er ansvarlige for den samme kjemiske egenskapen, men er forskjellige i posisjonen til molekylene i forhold til deres symmetriakser. Blant dem er det ikke en isomer med null bidrag til det endelige resultatet av reaksjonen. Sannsynligheten for dannelse eller overgang til den er bare 50%. Den resterende halvdelen konverteres til den andre stereomeren. For eksempel, under fenyleringen av para-dimetylbenzen, med økende temperatur og tilgang til et halogen, "sprer" kromofilen seg rundt ringen - ellers kjent som dehydrogenering. Som et resultat dannes 2,6-dibrom-4-fenylbifenyl og 4-brombenzylfenylisopropylmetyleter. Spaltningen av ett hydrogenatom mens den opprinnelige basen er stille