Stereoisomeerit

Stereoisomeerit ovat yhdisteitä, joilla on sama molekyylikaava, mutta niiden atomien tilajärjestelyt ovat erilaiset. Stereoisomeerien atomirakenteet ovat peilikuvia toisistaan.

Stereoisomeerit voivat erota molekyylin atomien konfiguraatiosta, toisin sanoen niiden suhteellisesta sijainnista avaruudessa. Esimerkiksi optiset isomeerit (enantiomeerit) ovat peilikuvia toisistaan, kuten oikea ja vasen käsi.

Lisäksi stereoisomeereillä voi olla erilaisia ​​konformaatioita - pyöriminen yksittäisten sidosten ympärillä johtaa molekyylin muodon muutokseen avaruudessa.

Stereoisomeerien läsnäolo on erittäin tärkeää orgaanisessa kemiassa, farmakologiassa ja biokemiassa. Stereoisomeereillä on usein erilaiset fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet huolimatta samasta laadullisesta ja kvantitatiivisesta koostumuksesta.

Stereoisomeerit (muinaisesta kreikasta στερεός - kiinteä; iso - identtinen ja μείρομαι - jakaa, jakaa) ovat yhdisteitä, joilla on sama laadullinen ja määrällinen koostumus, mutta erilaiset molekyylien fysikaaliset konfiguraatiot ja siten erilaiset kemialliset ominaisuudet.

Stereoisomeeri on molekyyli, jolla on sama kemiallinen kaava kuin toisella molekyylillä, mutta joka eroaa siitä vain atomiensa sijoittelussa avaruudessa. Esimerkiksi, jos meillä on kaksi ainetta, joilla on sama koostumus, niitä kutsutaan stereoisomeereiksi.

Kemiassa stereoisomeerejä käytetään usein erottamaan isomeerejä, joilla voi olla samat kemialliset ominaisuudet, mutta erilaiset fysikaaliset ominaisuudet. Tämä voi olla hyödyllistä määritettäessä molekyylin rakennetta ja sen ominaisuuksia.

Yksi esimerkki stereoisomeereistä ovat enantiomeerit, jotka ovat toistensa peilikuvia ja joilla on erilaiset fysikaaliset ominaisuudet, kuten optinen aktiivisuus. Toinen esimerkki on cis-trans-isomeerit, jotka ovat myös toistensa peilikuvia, mutta joilla on erilaiset fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet niiden avaruudellisen konfiguraation vuoksi.

Stereoisomeerien tutkiminen on tärkeää monille tieteenaloille, kuten kemialle, fysiikalle, biologialle ja lääketieteelle. Niitä käytetään työkaluina molekyylirakenteiden ja -ominaisuuksien tutkimiseen sekä uusien lääkkeiden ja materiaalien kehittämiseen.

Siten stereoisomeerit ovat tärkeä työkalu aineiden molekyylirakenteen ja ominaisuuksien tutkimuksessa, ja niiden käyttö laajenee edelleen eri tieteen ja teknologian aloilla.

Stereoisomerismi on ilmiö atomien ja molaarien ytimien keskinäisestä pyörimisestä orgaanisten yhdisteiden molekyyleissä, joissa atomit ja atomiryhmät identtisissä (ekvivalenteissa) paikoissa ovat eri sarjoissa tai miehittää yhdestä valitusta molekyylin kärjestä laskettuna eri paikoissa ketjun atomien eri lukumäärä näiden asemien mukaan, mukaan lukien hiilivetyrungon ydinryhmän sijainti. Kun puhumme stereoisomeereistä, tarkoitamme yhdistettä, jolla on sama koostumus ja siten sama molekyylikaava, joka sisältää jotkin molekyylien elementit eivät samassa asemassa, vaan peilattuina. Toisin sanoen kaksi ainetta, joilla on sama joukko kemiallisia sidoksia, vastaavat samasta kemiallisesta ominaisuudesta, mutta eroavat toisistaan ​​​​molekyylien sijainnissa suhteessa niiden symmetria-akseleihin. Niiden joukossa ei ole yhtä isomeeriä, jolla olisi nolla vaikutus reaktion lopputulokseen. Sen muodostumisen tai siirtymisen todennäköisyys siihen on vain 50%. Jäljelle jäävä puolikas muunnetaan toiseksi stereomeeriksi. Esimerkiksi para-dimetyylibentseenin fenyloinnin aikana, lämpötilan noustessa ja halogeenin pääsyssä, kromofiili "leviää" renkaan ympärille, joka tunnetaan muuten dehydraationa. Tuloksena muodostuu 2,6-dibromi-4-fenyylibifenyyliä ja 4-bromibentsyylifenyyli-isopropyylimetyylieetteriä. Yhden vetyatomin halkeaminen alkuperäisen emäksen ollessa paikallaan