Стереоизомери

Стереоизомерите са съединения, които имат една и съща молекулна формула, но различни пространствени подредби на техните атоми. Атомните структури на стереоизомерите са огледални изображения една на друга.

Стереоизомерите могат да се различават по конфигурацията на атомите в молекулата, тоест по тяхното относително разположение в пространството. Например, оптичните изомери (енантиомери) са огледални изображения един на друг, като дясната и лявата ръка.

Освен това стереоизомерите могат да имат различни конформации - въртенето около единичните връзки води до промяна на формата на молекулата в пространството.

Наличието на стереоизомери е от голямо значение в органичната химия, фармакологията и биохимията. Стереоизомерите често имат различни физични и химични свойства, въпреки идентичния качествен и количествен състав.

Стереоизомерите (от старогръцки στερεός – твърд; изо – еднакъв и μείρομαι – разделям, разделям) са съединения, които имат еднакъв качествен и количествен състав, но различни пространствени конфигурации на молекулите и следователно различни физични и химични свойства.

Стереоизомерът е молекула, която има същата химична формула като друга молекула, но се различава само по разположението на своите атоми в пространството. Например, ако имаме две вещества с еднакъв състав, тогава те се наричат ​​стереоизомери.

В химията стереоизомерите често се използват за разделяне на изомери, които могат да имат еднакви химични свойства, но различни физични свойства. Това може да бъде полезно за определяне на структурата на молекула и нейните свойства.

Един пример за стереоизомери са енантиомерите, които са огледални изображения един на друг и имат различни физични свойства като оптична активност. Друг пример са цис-транс изомерите, които също са огледални образи един на друг, но имат различни физични и химични свойства поради тяхната пространствена конфигурация.

Изследването на стереоизомерите е важно за много области на науката, като химия, физика, биология и медицина. Те се използват като инструменти за изследване на молекулярни структури и свойства и за разработване на нови лекарства и материали.

Следователно стереоизомерите са важен инструмент за изучаване на молекулярната структура и свойствата на веществата и тяхното използване продължава да се разширява в различни области на науката и технологиите.

Стереоизомерията е явлението на взаимно въртене на атомни и моларни ядра в молекули на органични съединения, при което атоми и групи от атоми на еднакви (еквивалентни) места са в различни последователности или заемат, като се брои от един избран връх на молекулата, различни позиции , различен брой атоми на веригата според тези позиции, включително позицията на основната група на въглеводородния скелет. Когато говорим за стереоизомери, имаме предвид съединение с еднакъв състав и следователно същата молекулна формула, което съдържа някои елементи от молекулите не в една и съща позиция, а огледално. С други думи, две вещества, които имат еднакъв набор от химични връзки, са отговорни за едно и също химично свойство, но се различават в позицията на молекулите спрямо техните оси на симетрия. Сред тях няма нито един изомер с нулев принос към крайния резултат от реакцията. Вероятността за неговото формиране или преход към него е само 50%. Останалата половина се превръща във втория стереомер. Например, по време на фенилирането на пара-диметилбензен, с повишаване на температурата и достъп до халоген, хромофилът се "разпространява" около пръстена - иначе известно като дехидрогениране. В резултат на това се образуват 2,6-дибромо-4-фенилбифенил и 4-бромобензилфенилизопропил метилов етер. Разделянето на един водороден атом, докато оригиналната основа е неподвижна