Stereoisomerer

Stereoisomerer är föreningar som har samma molekylformel, men olika rumsliga arrangemang av sina atomer. Stereoisomerernas atomära strukturer är spegelbilder av varandra.

Stereoisomerer kan skilja sig åt i konfigurationen av atomerna i molekylen, det vill säga i deras relativa placering i rymden. Till exempel är optiska isomerer (enantiomerer) spegelbilder av varandra, som höger och vänster hand.

Dessutom kan stereoisomerer ha olika konformationer - rotation kring enkelbindningar leder till en förändring av molekylens form i rymden.

Närvaron av stereoisomerer är av stor betydelse inom organisk kemi, farmakologi och biokemi. Stereoisomerer har ofta olika fysikaliska och kemiska egenskaper, trots identisk kvalitativ och kvantitativ sammansättning.

Stereoisomerer (från antikens grekiska στερεός - fast; iso - identisk och μείρομαι - dela, dela) är föreningar som har samma kvalitativa och kvantitativa sammansättning, men olika rumsliga konfigurationer av molekyler och därför olika fysikaliska och kemiska egenskaper.

En stereoisomer är en molekyl som har samma kemiska formel som en annan molekyl, men som bara skiljer sig i arrangemanget av dess atomer i rymden. Till exempel, om vi har två ämnen som har samma sammansättning, då kallas de stereoisomerer.

Inom kemin används stereoisomerer ofta för att separera isomerer som kan ha samma kemiska egenskaper men olika fysikaliska egenskaper. Detta kan vara användbart för att bestämma strukturen hos en molekyl och dess egenskaper.

Ett exempel på stereoisomerer är enantiomerer, som är spegelbilder av varandra och har olika fysikaliska egenskaper såsom optisk aktivitet. Ett annat exempel är cis-trans-isomerer, som också är spegelbilder av varandra, men har olika fysikaliska och kemiska egenskaper på grund av sin rumsliga konfiguration.

Studiet av stereoisomerer är viktigt för många vetenskapsområden, såsom kemi, fysik, biologi och medicin. De används som verktyg för att studera molekylära strukturer och egenskaper och för att utveckla nya läkemedel och material.

Således är stereoisomerer ett viktigt verktyg för att studera ämnens molekylära struktur och egenskaper, och deras användning fortsätter att expandera inom olika vetenskaps- och teknikområden.

Stereoisomerism är fenomenet med ömsesidig rotation av atom- och molkärnor i molekyler av organiska föreningar, där atomer och grupper av atomer på identiska (ekvivalenta) platser är i olika sekvenser, eller upptar, räknat från en vald vertex av molekylen, olika positioner olika antal atomer i kedjan enligt dessa positioner, inklusive positionen för kärngruppen i kolväteskelettet. När vi pratar om stereoisomerer menar vi en förening med samma sammansättning, och därför samma molekylformel, som innehåller vissa element i molekylerna som inte är i samma position, men speglade. Med andra ord är två ämnen som har samma uppsättning kemiska bindningar ansvariga för samma kemiska egenskap, men skiljer sig åt i molekylernas position i förhållande till deras symmetriaxlar. Bland dem finns det inte en isomer med noll bidrag till det slutliga resultatet av reaktionen. Sannolikheten för dess bildande eller övergång till det är bara 50%. Den återstående hälften omvandlas till den andra stereomeren. Till exempel, under fenyleringen av para-dimetylbensen, med ökande temperatur och tillgång till en halogen, "sprider sig" kromofilen runt ringen - även känd som dehydrering. Som ett resultat bildas 2,6-dibrom-4-fenylbifenyl och 4-brombensylfenylisopropylmetyleter. Spjälkning av en väteatom medan den ursprungliga basen är stilla