Tecido mole maligno de tumor de células gigantes

A malignidade gintoclástica de tecidos moles é um câncer raro que aparece como um tumor de crescimento rápido em tecidos moles, como músculos, tendões e ligamentos. Esta doença pode ocorrer em qualquer idade, mas ocorre mais frequentemente em pessoas entre 40 e 60 anos.

O tumor pode se desenvolver a partir de vários tipos de células, incluindo osteoblastos e outras células envolvidas na formação do tecido ósseo. Porém, neste caso, as células tumorais começam a crescer e se multiplicar muito rapidamente, o que leva à formação de células gigantes e ao aumento do tumor.

Os principais sintomas de um tumor são: dor na área afetada, inchaço, vermelhidão e febre. Se o tumor começar a crescer, pode causar danos aos tecidos e órgãos circundantes, bem como perturbar o corpo como um todo.

O tratamento do tumor maligno de tecidos moles de células gigantes pode ser cirúrgico ou combinado. No primeiro caso, o tumor é totalmente removido e, no segundo, é realizada radioterapia ou quimioterapia. A escolha do método de tratamento depende do estágio da doença e do tamanho do tumor.

No geral, os tumores de tecidos moles são uma doença grave que pode levar a graves consequências para a saúde. Portanto, se notar sintomas desta doença, deve consultar imediatamente um médico para diagnóstico e tratamento.

O tumor de células gigantes de tecidos moles (TCG) é uma neoplasia maligna que se desenvolve a partir de osteoblastos do tecido ósseo e é caracterizado por crescimento agressivo. Sua aparência é classificada como tumores benignos, mas é necessário um diagnóstico qualificado.

Um tumor deve ser diagnosticado como maligno se for detectado câncer em sua composição. Os oncologistas consideram o GCMT uma formação diversa, inicialmente definida como benigna, mas que posteriormente degenera em maligna. No entanto, o osteoma fibroso (subtipo benigno), em alguns casos, pode transformar-se independentemente de benigno em maligno, mesmo quando o paciente atinge a idade avançada. Em risco estão os pacientes que foram submetidos a cirurgia para metástases na mandíbula. Eles estão no mesmo nível que as mulheres. Jovens com idade média de 30 a 40 anos sofrem os efeitos da doença.

HCMT é um tipo raro de tumor, ocorrendo em 1-2 pessoas em cada 1 milhão de pessoas. Ocorre em aproximadamente um terço de todos os osteocondromas detectados e neoplasias de células gigantes não metastáticas do sistema músculo-esquelético. À medida que a doença cresce, torna-se perigosa. Ao longo de vários anos de vida do paciente, a doença se manifesta em múltiplas recidivas. A qualidade do seu prognóstico piora (em comparação com o sarcoma de Ewing). Devido à progressão a longo prazo, a GCMT apresenta baixa eficácia no tratamento selecionado, pelo que o tratamento deve ser iniciado o mais rapidamente possível.

Durante o desenvolvimento da doença são observadas anomalias na maturação das lesões, com graus variados de diferenciação, razão pela qual aparecem vários tipos de diferenciação tumoral:

1) o mais comum, ocupando cerca de 58% da área das neoplasias; 2) os intermediários são divididos em homogêneos e heterogêneos. Estes últimos são montados a partir de diversos tipos de diferenciações; 3) raro - ocupando no máximo 20% do volume do tecido. A diferenciação das neoplasias continua nesse ritmo. O prognóstico é agravado pela presença de metástases nos gânglios linfáticos, pleura, cistos intrapleurais, peritônio e órgãos internos distantes.

Tumor de tecidos moles com células gigantes (osteoclastoblastoma) é um tumor benigno ou maligno de células gigantes que surge de células mesenquimais (histiocytas histiocytorum - histocitócitos) nas cavidades da medula óssea, mas sem qualquer conexão perceptível com seus espaços medulares ou substância óssea compacta; difere do osteoblastoma, pois nunca produz focos de osteoblastoma destrutivo