Гигантски клетъчен тумор, злокачествен мека тъкан

Гинтокластичното злокачествено заболяване на меките тъкани е рядък рак, който се появява като бързо растящ тумор в меките тъкани като мускули, сухожилия и връзки. Това заболяване може да се появи на всяка възраст, но най-често се среща при хора на възраст от 40 до 60 години.

Туморът може да се развие от различни видове клетки, включително остеобласти и други клетки, които участват в образуването на костна тъкан. В този случай обаче туморните клетки започват да растат и да се размножават твърде бързо, което води до образуване на гигантски клетки и уголемяване на тумора.

Основните симптоми на тумор са: болка в засегнатата област, подуване, зачервяване и треска. Ако туморът започне да расте, това може да доведе до увреждане на околните тъкани и органи, както и до нарушаване на тялото като цяло.

Лечението на гигантски злокачествен тумор на меките тъкани може да бъде хирургично или комбинирано. В първия случай туморът се отстранява напълно, а във втория се провежда лъчева терапия или химиотерапия. Изборът на метод на лечение зависи от стадия на заболяването и размера на тумора.

Като цяло туморите на меките тъкани са сериозно заболяване, което може да доведе до сериозни последици за здравето. Ето защо, ако забележите симптоми на това заболяване, трябва незабавно да се консултирате с лекар за диагностика и лечение.

Гигантски клетъчен тумор на меките тъкани (GCT) е злокачествена неоплазма, която се развива от остеобласти на костна тъкан и се характеризира с агресивен растеж. Появата му се класифицира като доброкачествени тумори, но е необходима квалифицирана диагноза.

Туморът трябва да бъде диагностициран като злокачествен, ако в състава му се открие рак. Онколозите считат GCMT за разнообразна формация, първоначално определена като доброкачествена, но впоследствие се изражда в злокачествена. Въпреки това, фиброзна остеома (доброкачествен подтип) в някои случаи може независимо да се трансформира от доброкачествена в злокачествена дори когато пациентът е достигнал напреднала възраст. В риск са пациентите, които са претърпели операция за метастази в челюстта. Те са на едно ниво с жените. От последиците на заболяването страдат млади хора на средна възраст 30-40 години.

HCMT е рядък вид тумор, срещащ се при 1-2 души от 1 милион души. Среща се при приблизително една трета от всички открити остеохондроми и неметастатични гигантоклетъчни неоплазми на опорно-двигателния апарат. Тъй като болестта расте, тя става опасна. В продължение на няколко години от живота на пациента заболяването се проявява в множество рецидиви. Качеството на неговата прогноза се влошава (в сравнение със саркома на Юинг). Поради дългосрочната прогресия GCMT има ниска ефективност от избраното лечение, в резултат на което лечението трябва да започне възможно най-скоро.

По време на развитието на заболяването се наблюдават аномалии в узряването на лезиите с различна степен на диференциация, поради което се появяват различни видове туморна диференциация:

1) най-често срещаните, заемащи около 58% от площта на неоплазмите; 2) междинните се делят на хомогенни и разнородни. Последните са съставени от няколко вида диференциации; 3) редки - заемат не повече от 20% от тъканните обеми. Диференциацията на неоплазмите продължава с тази скорост. Прогнозата се влошава от наличието на метастази в лимфните възли, плеврата, интраплевралните кисти, перитонеума и отдалечените вътрешни органи.

Гигантски клетъчен тумор на меките тъкани (остеокластобластом) е доброкачествен или злокачествен тумор от гигантски клетки, произлизащ от мезенхимни клетки (histiocytas histiocytorum - хистоцитоцити) в кухините на костния мозък, но без забележима връзка с неговите медуларни пространства или компактна костна субстанция; се различава от остеобластома, тъй като никога не произвежда огнища на деструктивен остеобластом