Kjempecelletumor ondartet mykt vev

Gyntoklastisk bløtvevsmalignitet er en sjelden kreft som vises som en raskt voksende svulst i bløtvev som muskler, sener og leddbånd. Denne sykdommen kan oppstå i alle aldre, men oftest forekommer den hos personer i alderen 40 til 60 år.

Svulsten kan utvikle seg fra ulike typer celler, inkludert osteoblaster og andre celler som er involvert i dannelsen av beinvev. Men i dette tilfellet begynner svulstcellene å vokse og formere seg for raskt, noe som fører til dannelse av gigantiske celler og utvidelse av svulsten.

De viktigste symptomene på en svulst er: smerte i det berørte området, hevelse, rødhet og feber. Hvis svulsten begynner å vokse, kan det føre til skade på omkringliggende vev og organer, samt forstyrrelse av kroppen som helhet.

Behandling av gigantisk malign bløtvevssvulst kan være kirurgisk eller kombinert. I det første tilfellet fjernes svulsten fullstendig, og i det andre utføres strålebehandling eller kjemoterapi. Valget av behandlingsmetode avhenger av sykdomsstadiet og størrelsen på svulsten.

Totalt sett er bløtvevssvulster en alvorlig sykdom som kan føre til alvorlige helsemessige konsekvenser. Derfor, hvis du merker symptomer på denne sykdommen, bør du umiddelbart konsultere en lege for diagnose og behandling.

Kjempecelletumor i bløtvev (GCT) er en ondartet neoplasma som utvikler seg fra osteoblaster av benvev og er preget av aggressiv vekst. Utseendet er klassifisert som godartede svulster, men det kreves en kvalifisert diagnose.

En svulst bør diagnostiseres som ondartet hvis det oppdages kreft i sammensetningen. Onkologer anser GCMT for å være en mangfoldig formasjon, i utgangspunktet definert som godartet, men som deretter degenererer til ondartet. Imidlertid kan fibrøst osteom (godartet undertype) i noen tilfeller uavhengig transformeres fra godartet til ondartet selv når pasienten har nådd høy alder. I risikogruppen er pasienter som er operert for kjevemetastaser. De er på samme nivå som kvinner. Unge mennesker med en gjennomsnittsalder på 30-40 år lider av virkningene av sykdommen.

HCMT er en sjelden type svulst, som forekommer hos 1-2 personer av 1 million mennesker. Det forekommer i omtrent en tredjedel av alle påviste osteokondromer og ikke-metastatiske gigantcelle-neoplasmer i muskel- og skjelettsystemet. Etter hvert som sykdommen vokser, blir den farlig. I løpet av flere år av pasientens liv viser sykdommen seg i flere tilbakefall. Kvaliteten på prognosen forverres (i sammenligning med Ewings sarkom). På grunn av langvarig progresjon har GCMT lav effekt fra utvalgt behandling, som følge av at behandling bør startes så raskt som mulig.

Under utviklingen av sykdommen observeres anomalier i modningen av lesjoner, med varierende grader av differensiering, og det er grunnen til at ulike typer tumordifferensiering vises:

1) den vanligste, okkuperer omtrent 58% av arealet av neoplasmer; 2) mellomliggende er delt inn i homogene og heterogene. Sistnevnte er satt sammen av flere typer differensieringer; 3) sjelden - opptar ikke mer enn 20% av vevsvolumene. Differensieringen av neoplasmer fortsetter med denne hastigheten. Prognosen forverres av tilstedeværelsen av metastaser i lymfeknuter, pleura, intrapleurale cyster, peritoneum og fjerne indre organer.

Bløtvevssvulst med gigantiske celler (osteoklastoblastom) er en godartet eller ondartet svulst av gigantiske celler som oppstår fra mesenkymale celler (histiocytas histiocytorum - histocytter) i hulrommene i benmargen, men uten noen merkbar sammenheng med dens margrom eller kompakte bensubstans; skiller seg fra osteoblastom, da det aldri produserer foci av destruktiv osteoblastom