Reuzeceltumor Kwaadaardig zacht weefsel

Gyntoclastische maligniteit van zacht weefsel is een zeldzame kanker die verschijnt als een snelgroeiende tumor in zachte weefsels zoals spieren, pezen en ligamenten. Deze ziekte kan op elke leeftijd voorkomen, maar komt meestal voor bij mensen in de leeftijd van 40 tot 60 jaar.

De tumor kan zich ontwikkelen uit verschillende soorten cellen, waaronder osteoblasten en andere cellen die betrokken zijn bij de vorming van botweefsel. In dit geval beginnen de tumorcellen echter te snel te groeien en zich te vermenigvuldigen, wat leidt tot de vorming van gigantische cellen en vergroting van de tumor.

De belangrijkste symptomen van een tumor zijn: pijn in het getroffen gebied, zwelling, roodheid en koorts. Als de tumor begint te groeien, kan dit leiden tot schade aan omliggende weefsels en organen, evenals tot verstoring van het lichaam als geheel.

De behandeling van een reuzencel-maligne wekedelentumor kan chirurgisch of gecombineerd zijn. In het eerste geval wordt de tumor volledig verwijderd en in het tweede geval wordt bestralingstherapie of chemotherapie uitgevoerd. De keuze van de behandelmethode hangt af van het stadium van de ziekte en de grootte van de tumor.

Over het geheel genomen zijn weke delen tumoren een ernstige ziekte die tot ernstige gevolgen voor de gezondheid kan leiden. Als u symptomen van deze ziekte opmerkt, moet u daarom onmiddellijk een arts raadplegen voor diagnose en behandeling.

Reuzenceltumor van zacht weefsel (GCT) is een kwaadaardig neoplasma dat ontstaat uit osteoblasten van botweefsel en wordt gekenmerkt door agressieve groei. Het uiterlijk ervan is geclassificeerd als goedaardige tumoren, maar een gekwalificeerde diagnose is vereist.

Een tumor moet als kwaadaardig worden gediagnosticeerd als kanker in zijn samenstelling wordt gedetecteerd. Oncologen beschouwen GCMT als een diverse formatie, aanvankelijk gedefinieerd als goedaardig, maar die vervolgens degenereert tot kwaadaardig. Vezelachtig osteoom (goedaardig subtype) kan in sommige gevallen echter onafhankelijk veranderen van goedaardig naar kwaadaardig, zelfs als de patiënt een hoge leeftijd heeft bereikt. Risico lopen patiënten die een operatie hebben ondergaan vanwege kaakmetastasen. Ze staan ​​op hetzelfde niveau als vrouwen. Jongeren met een gemiddelde leeftijd van 30-40 jaar lijden onder de gevolgen van de ziekte.

HCMT is een zeldzaam type tumor dat voorkomt bij 1-2 op de 1 miljoen mensen. Het komt voor bij ongeveer een derde van alle gedetecteerde osteochondromen en niet-gemetastaseerde reuzencelneoplasmata van het bewegingsapparaat. Naarmate de ziekte groeit, wordt ze gevaarlijk. In de loop van meerdere jaren van het leven van de patiënt manifesteert de ziekte zich in meerdere terugvallen. De kwaliteit van de prognose verslechtert (in vergelijking met het Ewing-sarcoom). Vanwege de progressie op de lange termijn heeft GCMT een lage effectiviteit bij de geselecteerde behandeling, waardoor de behandeling zo snel mogelijk moet worden gestart.

Tijdens de ontwikkeling van de ziekte worden afwijkingen in de rijping van laesies waargenomen, met verschillende gradaties van differentiatie. Daarom verschijnen er verschillende soorten tumordifferentiatie:

1) de meest voorkomende, die ongeveer 58% van het neoplasma-oppervlak beslaat; 2) tussenproducten zijn verdeeld in homogeen en heterogeen. Deze laatste zijn samengesteld uit verschillende soorten differentiaties; 3) zeldzaam - beslaat niet meer dan 20% van het weefselvolume. De differentiatie van neoplasmata gaat in dit tempo door. De prognose wordt verslechterd door de aanwezigheid van metastasen in de lymfeklieren, het borstvlies, intrapleurale cysten, het peritoneum en op afstand gelegen interne organen.

Een tumor van zacht weefsel met reuzencellen (osteoclastoblastoom) is een goedaardige of kwaadaardige tumor van reuzencellen die ontstaat uit mesenchymale cellen (histiocytas histiocytorum - histocytocyten) in de holtes van het beenmerg, maar zonder enig merkbaar verband met de medullaire ruimten of de compacte botsubstantie; verschilt van osteoblastoom, omdat het nooit foci van destructief osteoblastoom produceert