Giant Cell Tumor Maligní měkká tkáň

Gyntoklastická malignita měkkých tkání je vzácná rakovina, která se projevuje jako rychle rostoucí nádor v měkkých tkáních, jako jsou svaly, šlachy a vazy. Toto onemocnění se může objevit v jakémkoli věku, ale nejčastěji se vyskytuje u lidí ve věku 40 až 60 let.

Nádor se může vyvinout z různých typů buněk, včetně osteoblastů a dalších buněk, které se podílejí na tvorbě kostní tkáně. Nádorové buňky však v tomto případě začnou příliš rychle růst a množit se, což vede ke vzniku obřích buněk a zvětšení nádoru.

Hlavní příznaky nádoru jsou: bolest v postižené oblasti, otok, zarudnutí a horečka. Pokud nádor začne růst, může to vést k poškození okolních tkání a orgánů a také k narušení těla jako celku.

Léčba obrovskobuněčného maligního nádoru měkkých tkání může být chirurgická nebo kombinovaná. V prvním případě je nádor zcela odstraněn a ve druhém se provádí radiační terapie nebo chemoterapie. Volba léčebné metody závisí na stadiu onemocnění a velikosti nádoru.

Celkově jsou nádory měkkých tkání závažným onemocněním, které může vést k vážným zdravotním následkům. Proto, pokud si všimnete příznaků tohoto onemocnění, měli byste okamžitě konzultovat s lékařem pro diagnostiku a léčbu.

Giant cell tumor of soft tissue (GCT) je maligní novotvar, který se vyvíjí z osteoblastů kostní tkáně a vyznačuje se agresivním růstem. Jeho vzhled je klasifikován jako benigní nádory, ale je nutná kvalifikovaná diagnóza.

Nádor by měl být diagnostikován jako maligní, pokud je v jeho složení detekována rakovina. Onkologové považují GCMT za různorodou formaci, zpočátku definovanou jako benigní, která však následně degeneruje v maligní. Fibrózní osteom (benigní podtyp) se však v některých případech může nezávisle přeměnit z benigního na maligní, i když pacient dosáhl vysokého věku. Ohroženi jsou pacienti, kteří podstoupili operaci metastáz v čelisti. Jsou na stejné úrovni jako ženy. Následky onemocnění trpí mladí lidé s průměrným věkem 30-40 let.

HCMT je vzácný typ nádoru, který se vyskytuje u 1–2 lidí z 1 milionu lidí. Vyskytuje se přibližně u jedné třetiny všech detekovaných osteochondromů a nemetastatických obrovskobuněčných novotvarů pohybového aparátu. Jak nemoc roste, stává se nebezpečnou. V průběhu několika let života pacienta se onemocnění projevuje mnohočetnými recidivami. Kvalita jeho prognózy se zhoršuje (ve srovnání s Ewingovým sarkomem). Vzhledem k dlouhodobé progresi má GCMT z vybrané léčby nízkou účinnost, v důsledku čehož by měla být léčba zahájena co nejdříve.

V průběhu vývoje onemocnění jsou pozorovány anomálie ve zrání lézí s různým stupněm diferenciace, proto se objevují různé typy diferenciace nádorů:

1) nejběžnější, zabírající asi 58% plochy novotvarů; 2) střední se dělí na homogenní a heterogenní. Ty jsou sestaveny z několika typů diferenciací; 3) vzácné - zabírající ne více než 20% objemu tkáně. Diferenciace novotvarů pokračuje tímto tempem. Prognózu zhoršuje přítomnost metastáz v lymfatických uzlinách, pleuře, intrapleurálních cystách, pobřišnici a vzdálených vnitřních orgánech.

Nádor měkkých tkání s obřími buňkami (osteoklastoblastom) je benigní nebo maligní nádor obřích buněk vycházející z mezenchymálních buněk (histiocytas histiocytorum - histocytocyty) v dutinách kostní dřeně, avšak bez znatelné souvislosti s jejími dřeňovými prostory nebo kompaktní kostní substancí; se liší od osteoblastomu, protože nikdy nevytváří ložiska destruktivního osteoblastomu