Óriássejtes daganat rosszindulatú lágyszövet

A gyntoklasztikus lágyrész rosszindulatú daganata egy ritka rák, amely gyorsan növekvő daganatként jelenik meg lágy szövetekben, például izmokban, inakban és szalagokban. Ez a betegség bármely életkorban előfordulhat, de leggyakrabban 40-60 éves korosztályban fordul elő.

A daganat különböző típusú sejtekből fejlődhet ki, beleértve az oszteoblasztokat és más sejteket, amelyek részt vesznek a csontszövet képződésében. Ebben az esetben azonban a daganatsejtek túl gyorsan kezdenek növekedni és szaporodni, ami óriássejtek kialakulásához és a daganat megnagyobbodásához vezet.

A daganat fő tünetei a következők: fájdalom az érintett területen, duzzanat, bőrpír és láz. Ha a daganat növekedni kezd, az a környező szövetek és szervek károsodásához, valamint a szervezet egészének megzavarásához vezethet.

Az óriássejtes rosszindulatú lágyrészdaganat kezelése lehet műtéti vagy kombinált. Az első esetben a daganatot teljesen eltávolítják, a másodikban sugárterápiát vagy kemoterápiát végeznek. A kezelési módszer megválasztása a betegség stádiumától és a daganat méretétől függ.

Összességében a lágyrészdaganatok súlyos betegség, amely súlyos egészségügyi következményekkel járhat. Ezért, ha a betegség tüneteit észleli, azonnal forduljon orvoshoz a diagnózis és a kezelés érdekében.

A lágyszöveti óriássejtes tumor (GCT) egy rosszindulatú daganat, amely a csontszövet oszteoblasztjaiból fejlődik ki, és agresszív növekedés jellemzi. Megjelenése jóindulatú daganatnak minősül, de minősített diagnózis szükséges.

A daganatot rosszindulatúként kell diagnosztizálni, ha összetételében rákot mutatnak ki. Az onkológusok a GCMT-t egy változatos képződménynek tekintik, amelyet kezdetben jóindulatúként határoztak meg, de később rosszindulatúvá degenerálódnak. A fibrosus osteoma (jóindulatú altípus) azonban bizonyos esetekben függetlenül átalakulhat jóindulatúból rosszindulatúvá, még akkor is, ha a beteg elérte az idős kort. Veszélyben vannak azok a betegek, akiknél állkapocsáttétek miatt műtéten estek át. Egy szinten vannak a nőkkel. Az átlagosan 30-40 éves fiatalok szenvednek a betegség hatásaitól.

A HCMT egy ritka típusú daganat, 1 millió emberből 1-2 embernél fordul elő. Az összes kimutatott osteochondromának és a mozgásszervi rendszer nem áttétet adó óriássejtes neoplazmáinak körülbelül egyharmadában fordul elő. A betegség növekedésével veszélyessé válik. A beteg életének több évében a betegség többszörös visszaesésben nyilvánul meg. Prognózisának minősége romlik (Ewing-szarkómához képest). A hosszú távú progresszió miatt a GCMT alacsony hatékonyságú a kiválasztott kezeléstől, ezért a kezelést a lehető leghamarabb el kell kezdeni.

A betegség kialakulása során a léziók érésének anomáliái figyelhetők meg, eltérő mértékű differenciálódással, ezért különböző típusú daganatok differenciálódása jelenik meg:

1) a leggyakoribb, a neoplazmák területének körülbelül 58% -át foglalja el; 2) a közteseket homogénre és heterogénre osztják. Ez utóbbiak többféle megkülönböztetésből állnak össze; 3) ritka - a szövettérfogat legfeljebb 20% -át foglalja el. A neoplazmák differenciálódása ilyen ütemben folytatódik. A prognózist rontja a metasztázisok jelenléte a nyirokcsomókban, a mellhártyában, az intrapleurális cisztákban, a peritoneumban és a távoli belső szervekben.

Az óriássejteket tartalmazó lágyrészdaganat (osteoclastoblastoma) a csontvelő üregeiben lévő mesenchymalis sejtekből (histiocytas histiocytorum - histocytocyták) létrejövő óriássejtek jóindulatú vagy rosszindulatú daganata, de nincs észrevehető kapcsolat a csontvelő tereivel vagy a tömör csontanyaggal; különbözik az osteoblastomától, mivel soha nem hoz létre destruktív osteoblastoma gócokat