Nəhəng hüceyrəli şiş bədxassəli yumşaq toxuma

Gintoklastik yumşaq toxumaların bədxassəli şişi əzələlər, vətərlər və bağlar kimi yumşaq toxumalarda sürətlə böyüyən bir şiş kimi görünən nadir bir xərçəngdir. Bu xəstəlik hər yaşda baş verə bilər, lakin ən çox 40-60 yaş arası insanlarda baş verir.

Şiş müxtəlif növ hüceyrələrdən, o cümlədən osteoblastlardan və sümük toxumasının formalaşmasında iştirak edən digər hüceyrələrdən inkişaf edə bilər. Lakin bu zaman şiş hüceyrələri çox tez böyüməyə və çoxalmağa başlayır ki, bu da nəhəng hüceyrələrin əmələ gəlməsinə və şişin böyüməsinə səbəb olur.

Şişin əsas əlamətləri bunlardır: təsirlənmiş ərazidə ağrı, şişkinlik, qızartı və qızdırma. Şiş böyüməyə başlayırsa, bu, ətrafdakı toxumaların və orqanların zədələnməsinə, eləcə də bütövlükdə bədənin pozulmasına səbəb ola bilər.

Nəhəng hüceyrəli bədxassəli yumşaq toxuma şişinin müalicəsi cərrahi və ya kombinə edilə bilər. Birinci halda, şiş tamamilə çıxarılır, ikincidə isə radiasiya terapiyası və ya kemoterapi aparılır. Müalicə metodunun seçimi xəstəliyin mərhələsindən və şişin ölçüsündən asılıdır.

Ümumiyyətlə, yumşaq toxuma şişləri ciddi sağlamlıq nəticələrinə səbəb ola biləcək ciddi bir xəstəlikdir. Buna görə də, bu xəstəliyin əlamətlərini görsəniz, diaqnoz və müalicə üçün dərhal həkimə müraciət etməlisiniz.

Yumşaq toxumanın nəhəng hüceyrəli şişi (GCT) sümük toxumasının osteoblastlarından inkişaf edən və aqressiv böyüməsi ilə xarakterizə olunan bədxassəli bir neoplazmadır. Onun görünüşü xoşxassəli şişlər kimi təsnif edilir, lakin ixtisaslı bir diaqnoz tələb olunur.

Tərkibində xərçəng aşkar edilərsə, bir şişə bədxassəli diaqnoz qoyulmalıdır. Onkoloqlar GCMT-ni əvvəlcə xoşxassəli olaraq təyin olunan, lakin sonradan bədxassəli formada olan müxtəlif formasiya hesab edirlər. Bununla belə, lifli osteoma (xoşxassəli alt tip) bəzi hallarda xəstə qocalığa çatdıqda belə müstəqil olaraq xoşxassəlidən bədxassəliyə çevrilə bilər. Risk altında çənə metastazları üçün əməliyyat keçirmiş xəstələr var. Onlar qadınlarla eyni səviyyədədirlər. Orta hesabla 30-40 yaş arasında olan gənclər xəstəliyin təsirindən əziyyət çəkirlər.

HCMT nadir bir şiş növüdür, 1 milyon insandan 1-2 nəfərdə rast gəlinir. Bütün aşkar edilmiş osteoxondromların və dayaq-hərəkət aparatının metastatik olmayan nəhəng hüceyrəli neoplazmalarının təxminən üçdə birində baş verir. Xəstəlik böyüdükcə təhlükəli olur. Xəstənin həyatının bir neçə ili ərzində xəstəlik özünü çoxsaylı residivlərlə büruzə verir. Onun proqnozunun keyfiyyəti pisləşir (Ewing sarkoması ilə müqayisədə). Uzunmüddətli irəliləmə səbəbindən GCMT seçilmiş müalicədən aşağı effektivliyə malikdir, bunun nəticəsində müalicəyə mümkün qədər tez başlamaq lazımdır.

Xəstəliyin inkişafı zamanı müxtəlif dərəcəli differensiallaşma ilə lezyonların olgunlaşmasında anomaliyalar müşahidə olunur, buna görə də müxtəlif növ şiş diferensiasiyaları meydana çıxır:

1) ən çox yayılmış, neoplazmaların sahəsinin təxminən 58% -ni tutur; 2) aralıqlar homojen və heterojen bölünür. Sonuncular bir neçə növ fərqdən yığılır; 3) nadir - toxuma həcminin 20% -dən çoxunu tutmur. Neoplazmaların differensasiyası bu sürətlə davam edir. Limfa düyünlərində, plevrada, plevradaxili kistlərdə, peritonda və uzaq daxili orqanlarda metastazların olması ilə proqnoz pisləşir.

Nəhəng hüceyrəli yumşaq toxuma şişi (osteoklastoblastoma) sümük iliyinin boşluqlarında mezenximal hüceyrələrdən (histiocytas histiocytorum - histocytocytes) əmələ gələn, lakin onun iliyi boşluqları və ya yığcam sümük maddəsi ilə nəzərə çarpan əlaqəsi olmayan nəhəng hüceyrələrin xoş və ya bədxassəli şişidir; osteoblastomadan fərqlənir, çünki heç vaxt dağıdıcı osteoblastoma ocaqları əmələ gətirmir