Dev Hücreli Tümör Malign Yumuşak Doku

Gyntoklastik yumuşak doku malignansisi kas, tendon ve ligaman gibi yumuşak dokularda hızla büyüyen bir tümör olarak ortaya çıkan nadir bir kanserdir. Bu hastalık her yaşta ortaya çıkabilir, ancak çoğunlukla 40 ila 60 yaşları arasındaki kişilerde görülür.

Tümör, osteoblastlar ve kemik dokusunun oluşumunda rol oynayan diğer hücreler de dahil olmak üzere çeşitli hücre türlerinden gelişebilir. Ancak bu durumda tümör hücreleri çok hızlı büyüyüp çoğalmaya başlar, bu da dev hücrelerin oluşmasına ve tümörün büyümesine yol açar.

Bir tümörün ana belirtileri şunlardır: etkilenen bölgede ağrı, şişlik, kızarıklık ve ateş. Tümör büyümeye başlarsa çevredeki doku ve organlara zarar verebileceği gibi vücudun bir bütün olarak bozulmasına da yol açabilir.

Dev hücreli malign yumuşak doku tümörünün tedavisi cerrahi veya kombine olabilir. İlk durumda tümör tamamen çıkarılır, ikincisinde ise radyasyon tedavisi veya kemoterapi uygulanır. Tedavi yönteminin seçimi hastalığın evresine ve tümörün büyüklüğüne bağlıdır.

Genel olarak yumuşak doku tümörleri ciddi sağlık sonuçlarına yol açabilecek ciddi bir hastalıktır. Bu nedenle bu hastalığın belirtilerini fark ettiğinizde tanı ve tedavi için derhal doktora başvurmalısınız.

Yumuşak doku dev hücreli tümörü (GCT), kemik dokusunun osteoblastlarından gelişen ve agresif büyüme ile karakterize edilen malign bir neoplazmdır. Görünümü iyi huylu tümörler olarak sınıflandırılır, ancak nitelikli bir teşhis gereklidir.

Bileşiminde kanser tespit edilen bir tümörün malign olarak teşhis edilmesi gerekir. Onkologlar, GCMT'nin başlangıçta iyi huylu olarak tanımlanan, ancak daha sonra kötü huylu olarak dejenere olan çeşitli bir oluşum olduğunu düşünüyor. Bununla birlikte, bazı durumlarda fibröz osteoma (iyi huylu alt tip), hasta yaşlılığa ulaşmış olsa bile bağımsız olarak iyi huyludan kötü huyluya dönüşebilir. Çene metastazı nedeniyle ameliyat olmuş hastalar risk altındadır. Kadınlarla aynı seviyedeler. Yaş ortalaması 30-40 olan gençler hastalığın etkilerinden etkileniyor.

HCMT, 1 milyon kişiden 1-2 kişide görülen nadir bir tümör türüdür. Kas-iskelet sisteminde tespit edilen tüm osteokondromların ve metastatik olmayan dev hücreli neoplazmaların yaklaşık üçte birinde görülür. Hastalık büyüdükçe tehlikeli hale gelir. Hastanın yaşamının birkaç yılı boyunca hastalık, çoklu nüksetmelerle kendini gösterir. Prognozunun kalitesi kötüleşir (Ewing sarkomuyla karşılaştırıldığında). Uzun vadeli ilerleme nedeniyle, GCMT'nin seçilen tedavide etkinliği düşüktür ve bunun sonucunda tedaviye mümkün olan en kısa sürede başlanmalıdır.

Hastalığın gelişimi sırasında, değişen derecelerde farklılaşma ile lezyonların olgunlaşmasında anormallikler gözlenir, bu nedenle çeşitli tümör farklılaşması türleri ortaya çıkar:

1) en yaygın olanı, neoplazm alanının yaklaşık% 58'ini kaplar; 2) ara olanlar homojen ve heterojen olarak ayrılır. İkincisi, çeşitli farklılaşma türlerinden bir araya getirilmiştir; 3) nadir - doku hacimlerinin% 20'sinden fazlasını kaplamaz. Neoplazmların farklılaşması bu hızla devam etmektedir. Prognoz, lenf düğümleri, plevra, intraplevral kistler, periton ve uzak iç organlarda metastazların varlığı ile kötüleşir.

Dev hücreli yumuşak doku tümörü (osteoklastoblastoma), kemik iliğinin boşluklarındaki mezenkimal hücrelerden (histiocytas histiocytorum - histositositler) kaynaklanan, ancak ilik boşlukları veya kompakt kemik maddesi ile gözle görülür bir bağlantısı olmayan dev hücrelerden oluşan iyi veya kötü huylu bir tümördür; Hiçbir zaman yıkıcı osteoblastom odakları oluşturmaması nedeniyle osteoblastomdan farklıdır.