Ácido Homogentísico

Ácido homogentísico

O ácido homogentísico é um produto intermediário do metabolismo da fenilalanina e da tirosina, que é o ácido 2,5-dioxifenilacético. O ácido homogentísico é encontrado no soro sanguíneo e na urina de pacientes com alcaptonúria, uma doença metabólica hereditária na qual o metabolismo dos aminoácidos fenilalanina e tirosina é prejudicado.

Na alcaptonúria, a enzima homogentisato 1,2-dioxigenase, que está envolvida na conversão do ácido homogentísico em ácido maleilacetoacético, não funciona de forma suficientemente eficaz. Como resultado, o ácido homogentísico se acumula no corpo e é excretado na urina, conferindo-lhe uma cor escura. O acúmulo de ácido homogentísico leva ao desenvolvimento de vários sintomas de alcaptonúria, incluindo artropatia e ocronose articular. Assim, níveis elevados de ácido homogentísico em fluidos biológicos são um marcador diagnóstico para esta doença.

O ácido homogentisanóico, ou ácido homogentílico, é um produto intermediário de reações bioquímicas no metabolismo de certos aminoácidos - tirosina e fenilalina. O ácido homogentílico é formado como resultado da oxidação da fenilalcaloína e é um metabólito secundário da síntese endógena. Substância encontrada no corpo do animal que é estranha às bactérias. Um animal pode não ter comida própria, como um ser humano. Mas ele consome facilmente alimentos de origem animal e introduz culturas bacterianas e fúngicas.