Хомогентизинова киселина
Хомогентизиновата киселина е междинен продукт от метаболизма на фенилаланин и тирозин, който е 2,5-диоксифенилоцетна киселина. Хомогентизиновата киселина се открива в кръвния серум и урината на пациенти с алкаптонурия, наследствено метаболитно заболяване, при което метаболизмът на аминокиселините фенилаланин и тирозин е нарушен.
При алкаптонурия ензимът хомогентизат 1,2-диоксигеназа, който участва в превръщането на хомогентизиновата киселина в малеилацетооцетна киселина, не работи достатъчно ефективно. В резултат на това хомогентизиновата киселина се натрупва в тялото и се екскретира в урината, придавайки й тъмен цвят. Натрупването на хомогентизинова киселина води до развитие на различни симптоми на алкаптонурия, включително артропатия и ставна охроноза. Следователно, повишените нива на хомогентизинова киселина в биологичните течности са диагностичен маркер за това заболяване.
Хомогентизановата киселина или хомогентиловата киселина е междинен продукт на биохимични реакции в метаболизма на някои аминокиселини - тирозин и фенилалин. Хомогентиловата киселина се образува в резултат на окислението на фенилалкалоин и е вторичен метаболит на ендогенния синтез. Вещество, намерено в тялото на животното, което е чуждо за бактериите. Едно животно може да няма собствена храна, като например човек. Но той лесно консумира храна от животински произход на тази основа и въвежда бактериални и гъбични култури.