Homogentisisk syre

Homogentisinsyre

Homogentisinsyre er et mellomprodukt av metabolismen av fenylalanin og tyrosin, som er 2,5-dioksyfenyleddiksyre. Homogentisinsyre finnes i blodserum og urin hos pasienter med alkaptonuri, en arvelig metabolsk sykdom der metabolismen av aminosyrene fenylalanin og tyrosin er svekket.

Ved alkaptonuri virker ikke enzymet homogenisat 1,2-dioxygenase, som er involvert i omdannelsen av homogentisinsyre til maleylacetoeddiksyre, effektivt nok. Som et resultat akkumuleres homogentisinsyre i kroppen og skilles ut i urinen, noe som gir den en mørk farge. Akkumulering av homogentisinsyre fører til utvikling av ulike symptomer på alkaptonuri, inkludert artropati og leddokronose. Således er forhøyede nivåer av homogentisinsyre i biologiske væsker en diagnostisk markør for denne sykdommen.

Homogentisansyre, eller homogentylsyre, er et mellomprodukt av biokjemiske reaksjoner i metabolismen av visse aminosyrer - tyrosin og fenylalin. Homogentylsyre dannes som et resultat av oksidasjon av fenylalkaloin og er en sekundær metabolitt av endogen syntese. Et stoff som finnes i dyrets kropp som er fremmed for bakterier. Et dyr kan ikke ha sin egen mat, for eksempel et menneske. Men han bruker lett mat av animalsk opprinnelse på dette grunnlaget og introduserer bakterie- og soppkulturer.