Reação de Feulgen

A Reação de Feulgen é um método para determinar a presença de DNA no núcleo celular, desenvolvido em 1924 pelo biólogo alemão Robert Feulgen. Este método é uma das formas mais comuns e precisas de determinar a presença de DNA nas células.

O procedimento de reação de Feulgen começa com a preparação de uma secção de tecido, que é então hidrolisada com ácido clorídrico diluído. Isso leva à desnaturação das proteínas e à hidrólise do DNA no núcleo da célula. O corte é então tratado com reagente de Schiff, que interage com os desoxirribonucleotídeos remanescentes no núcleo da célula, formando um complexo estável.

Como resultado desta reação, os desoxirribonucleotídeos no núcleo da célula adquirem uma cor roxa profunda. Ao mesmo tempo, a cor da mancha depende da quantidade de DNA na célula.

A reação de Feulgen tem muitas aplicações em pesquisas biológicas. Pode ser usado para determinar o conteúdo de DNA de vários tipos de células, bem como para estudar características do ciclo celular e mutações no DNA.

Além disso, o método de reação de Feulgen é uma ferramenta importante para o diagnóstico de doenças associadas a distúrbios do DNA, como câncer e distúrbios genéticos.

Assim, a reação de Feulgen é um método importante na pesquisa biológica, que permite determinar a presença de DNA nas células e utilizar essas informações para diagnosticar e estudar doenças.

A Reação de Feulgen é um dos métodos mais comuns para determinar a presença de DNA nas células. O método foi desenvolvido pelo biólogo alemão Robert Feulgen em 1914 e continua sendo uma ferramenta importante para pesquisas em biologia celular.

A ideia básica da reação de Feulgen é usar o reagente de Schiff para corar o DNA no núcleo da célula. Para isso, antes de iniciar o experimento, o tecido é cortado e submetido à hidrólise com ácido clorídrico diluído. Esta etapa é necessária para remover os principais componentes proteicos que podem interferir na detecção de DNA.

A seguir, o tecido é tratado com reagente de Schiff, que contém fucsina ou seus derivados. Na presença de DNA, o reagente de Schiff forma um complexo estável com moléculas filamentosas de DNA, o que resulta na formação de uma cor roxa.

O grau de cor depende da quantidade de DNA na célula, o que torna a reação de Feulgen sensível e precisa e permite que ela seja usada para análises quantitativas de DNA.

A reação de Feulgen é amplamente utilizada em medicina, biologia e genética para determinar o conteúdo de DNA em vários tipos de células. Esse método pode ser utilizado, por exemplo, para estudar tumores malignos, onde alterações na quantidade de DNA podem indicar a presença de células cancerígenas. Também pode ser útil para estudar o genoma de vários organismos e detectar mutações e alterações genéticas.

Assim, a reação de Feulgen é uma importante ferramenta para o estudo da biologia celular e da genética, que permite determinar a presença e a quantidade de DNA em uma célula. Devido à sua sensibilidade e precisão, este método continua a ser popular entre pesquisadores de todo o mundo.

Reação de Feulgen para determinação de DNA em células. A substância Fölgegens é uma solução composta por vários componentes. O objetivo final é detectar e medir a quantidade de DNA no tecido. O método básico para preparação celular baseia-se no procedimento de fixação descrito na seção 3.3.1.

Quando uma amostra de tecido é aberta e diluída com uma grande quantidade de ácido, ela decompõe o colágeno presente na matriz do tecido para liberar células que podem ser usadas para análise. Alguns estudos avaliam a fixação do tecido por meio de microscopia óptica, outros avaliam a presença de viabilidade celular no material após o efeito fixador do medicamento. Finalmente, no caso da criohistologia, as células são fixadas sob condições subnucleares, como o congelamento.

Após a fixação, as células não fixadas são coradas com reagentes de Schiff com detergente ácido. Coloração com iodo ou azul de toluidina pode acompanhar a reação de Föhl