Feulgen-reactie

De Feulgenreactie is een methode om de aanwezigheid van DNA in de celkern te bepalen, die in 1924 werd ontwikkeld door de Duitse bioloog Robert Feulgen. Deze methode is een van de meest gebruikelijke en nauwkeurige manieren om de aanwezigheid van DNA in cellen te bepalen.

De Feulgen-reactieprocedure begint met de voorbereiding van een weefselsectie, die vervolgens wordt gehydrolyseerd met verdund zoutzuur. Dit leidt tot eiwitdenaturatie en DNA-hydrolyse in de celkern. De sectie wordt vervolgens behandeld met Schiff's reagens, dat een interactie aangaat met de deoxyribonucleotiden die in de celkern achterblijven en een stabiel complex vormen.

Als gevolg van deze reactie krijgen deoxyribonucleotiden in de celkern een dieppaarse kleur. Tegelijkertijd hangt de kleur van de vlek af van de hoeveelheid DNA in de cel.

De Feulgen-reactie heeft vele toepassingen in biologisch onderzoek. Het kan worden gebruikt om het DNA-gehalte van verschillende celtypen te bepalen, maar ook om celcycluskenmerken en DNA-mutaties te bestuderen.

Daarnaast is de Feulgen-reactiemethode een belangrijk hulpmiddel voor het diagnosticeren van ziekten die verband houden met DNA-stoornissen, zoals kanker en genetische aandoeningen.

De Feulgen-reactie is dus een belangrijke methode in biologisch onderzoek, waarmee je de aanwezigheid van DNA in cellen kunt bepalen en deze informatie kunt gebruiken om ziekten te diagnosticeren en te bestuderen.

De Feulgen-reactie is een van de meest gebruikelijke methoden om de aanwezigheid van DNA in cellen te bepalen. De methode werd in 1914 ontwikkeld door de Duitse bioloog Robert Feulgen en blijft een belangrijk hulpmiddel voor celbiologisch onderzoek.

Het basisidee van de Feulgen-reactie is om Schiff's reagens te gebruiken om DNA in de celkern te kleuren. Om dit te doen, wordt het weefsel vóór aanvang van het experiment afgesneden en onderworpen aan hydrolyse met verdund zoutzuur. Deze stap is nodig om belangrijke eiwitcomponenten te verwijderen die de DNA-detectie kunnen verstoren.

Vervolgens wordt de stof behandeld met Schiff's reagens, dat fuchsine of zijn derivaten bevat. In aanwezigheid van DNA vormt het reagens van Schiff een stabiel complex met filamenteuze DNA-moleculen, wat uiteindelijk resulteert in de vorming van een paarse kleur.

De mate van kleur hangt af van de hoeveelheid DNA in de cel, waardoor de Feulgen-reactie gevoelig en nauwkeurig is en kan worden gebruikt voor kwantitatieve DNA-analyse.

De Feulgen-reactie wordt veel gebruikt in de geneeskunde, biologie en genetica om het DNA-gehalte in verschillende soorten cellen te bepalen. Deze methode kan bijvoorbeeld worden gebruikt om kwaadaardige tumoren te bestuderen, waarbij veranderingen in de hoeveelheid DNA kunnen wijzen op de aanwezigheid van kankercellen. Het kan ook nuttig zijn voor het bestuderen van het genoom van verschillende organismen en het detecteren van mutaties en genetische veranderingen.

De Feulgen-reactie is dus een belangrijk hulpmiddel voor de studie van celbiologie en genetica, waardoor men de aanwezigheid en hoeveelheid DNA in een cel kan bepalen. Vanwege de gevoeligheid en nauwkeurigheid blijft deze methode populair onder onderzoekers over de hele wereld.

Feulgen's reactie voor het bepalen van DNA in cellen. Fölgegens-stof is een oplossing die uit verschillende componenten bestaat. Het uiteindelijke doel is het detecteren en meten van de hoeveelheid DNA in weefsel. De basismethode voor celpreparatie is gebaseerd op de fixatieprocedure beschreven in paragraaf 3.3.1.

Wanneer een weefselmonster wordt geopend en verdund met een grote hoeveelheid zuur, wordt het collageen in de weefselmatrix afgebroken, waardoor cellen vrijkomen die voor analyse kunnen worden gebruikt. Sommige onderzoeken evalueren weefselfixatie met behulp van optische microscopie, andere evalueren de aanwezigheid van cellevensvatbaarheid in het materiaal na het fixerende effect van het medicijn. Ten slotte worden in het geval van cryohistologie cellen gefixeerd onder subnucleaire omstandigheden zoals vriesscannen.

Na fixatie worden niet-gefixeerde cellen gekleurd met zuur wasmiddel Schiff-reagentia. Jodium- of toluïdineblauwkleuring kan de Föhl-reactie vergezellen