Phản ứng Feulgen

Phản ứng Feulgen là phương pháp xác định sự hiện diện của DNA trong nhân tế bào, được phát triển vào năm 1924 bởi nhà sinh vật học người Đức Robert Feulgen. Phương pháp này là một trong những cách phổ biến và chính xác nhất để xác định sự hiện diện của DNA trong tế bào.

Quy trình phản ứng Feulgen bắt đầu bằng việc chuẩn bị một phần mô, sau đó được thủy phân bằng axit clohydric loãng. Điều này dẫn đến sự biến tính protein và thủy phân DNA trong nhân tế bào. Phần này sau đó được xử lý bằng thuốc thử Schiff, thuốc thử này tương tác với các deoxyribonucleotide còn lại trong nhân tế bào, tạo thành một phức hợp ổn định.

Kết quả của phản ứng này là deoxyribonucleotide trong nhân tế bào chuyển sang màu tím đậm. Đồng thời, màu sắc của vết bẩn phụ thuộc vào lượng DNA trong tế bào.

Phản ứng Feulgen có nhiều ứng dụng trong nghiên cứu sinh học. Nó có thể được sử dụng để xác định hàm lượng DNA của các loại tế bào khác nhau, cũng như nghiên cứu các đặc điểm chu kỳ tế bào và đột biến DNA.

Ngoài ra, phương pháp phản ứng Feulgen là một công cụ quan trọng để chẩn đoán các bệnh liên quan đến rối loạn DNA, chẳng hạn như ung thư và rối loạn di truyền.

Do đó, phản ứng Feulgen là một phương pháp quan trọng trong nghiên cứu sinh học, cho phép xác định sự hiện diện của DNA trong tế bào và sử dụng thông tin này để chẩn đoán và nghiên cứu bệnh tật.

Phản ứng Feulgen là một trong những phương pháp phổ biến nhất để xác định sự hiện diện của DNA trong tế bào. Phương pháp này được phát triển bởi nhà sinh vật học người Đức Robert Feulgen vào năm 1914 và vẫn là một công cụ quan trọng trong nghiên cứu sinh học tế bào.

Ý tưởng cơ bản của phản ứng Feulgen là sử dụng thuốc thử Schiff để nhuộm DNA trong nhân tế bào. Để làm điều này, trước khi bắt đầu thí nghiệm, mô được cắt ra và được thủy phân bằng axit clohydric loãng. Bước này là cần thiết để loại bỏ các thành phần protein chính có thể cản trở việc phát hiện DNA.

Tiếp theo, vải được xử lý bằng thuốc thử Schiff có chứa fuchsin hoặc các dẫn xuất của nó. Với sự hiện diện của DNA, thuốc thử Schiff tạo thành một phức hợp ổn định với các phân tử DNA dạng sợi, cuối cùng dẫn đến sự hình thành màu tím.

Mức độ màu sắc phụ thuộc vào lượng DNA trong tế bào, điều này làm cho phản ứng Feulgen trở nên nhạy cảm và chính xác và cho phép nó được sử dụng để phân tích DNA định lượng.

Phản ứng Feulgen được sử dụng rộng rãi trong y học, sinh học và di truyền học để xác định hàm lượng DNA trong các loại tế bào khác nhau. Ví dụ, phương pháp này có thể được sử dụng để nghiên cứu các khối u ác tính, trong đó những thay đổi về số lượng DNA có thể chỉ ra sự hiện diện của các tế bào ung thư. Nó cũng có thể hữu ích cho việc nghiên cứu bộ gen của các sinh vật khác nhau và phát hiện các đột biến và thay đổi di truyền.

Do đó, phản ứng Feulgen là một công cụ quan trọng để nghiên cứu sinh học tế bào và di truyền, cho phép người ta xác định sự hiện diện và số lượng DNA trong tế bào. Do độ nhạy và độ chính xác của nó, phương pháp này tiếp tục được các nhà nghiên cứu trên thế giới ưa chuộng.

Phản ứng của Feulgen để xác định DNA trong tế bào. Chất Fölgegens là một dung dịch bao gồm một số thành phần. Mục tiêu cuối cùng là phát hiện và đo lượng DNA trong mô. Phương pháp cơ bản để chuẩn bị tế bào dựa trên quy trình cố định được mô tả trong phần 3.3.1.

Khi một mẫu mô được mở ra và pha loãng với một lượng lớn axit, nó sẽ phá vỡ collagen có trong ma trận mô để giải phóng các tế bào có thể được sử dụng để phân tích. Một số nghiên cứu đánh giá sự cố định mô bằng kính hiển vi quang học, những nghiên cứu khác đánh giá sự hiện diện của khả năng sống sót của tế bào trong vật liệu sau tác dụng cố định của thuốc. Cuối cùng, trong trường hợp phương pháp đông lạnh, các tế bào được cố định trong các điều kiện hạt nhân như quét đông lạnh.

Sau khi cố định, các tế bào không cố định được nhuộm bằng thuốc thử Schiff có chất tẩy axit. Nhuộm màu xanh iốt hoặc toluidine có thể đi kèm với phản ứng Föhl