福尔根反应

Feulgen 反应是一种测定细胞核中 DNA 存在的方法，由德国生物学家 Robert Feulgen 于 1924 年开发。该方法是确定细胞中 DNA 存在的最常见、最准确的方法之一。

福尔根反应程序首先制备组织切片，然后用稀盐酸水解。这会导致细胞核中的蛋白质变性和 DNA 水解。然后用希夫试剂处理切片，希夫试剂与细胞核中剩余的脱氧核糖核苷酸相互作用，形成稳定的复合物。

由于该反应，细胞核中的脱氧核糖核苷酸变成深紫色。同时，染色的颜色取决于细胞中 DNA 的量。

福尔根反应在生物学研究中有许多应用。它可用于测定各种细胞类型的DNA含量，以及研究细胞周期特征和DNA突变。

此外，Feulgen反应方法是诊断与DNA紊乱相关的疾病（例如癌症和遗传性疾病）的重要工具。

因此，福尔根反应是生物学研究中的一种重要方法，它可以确定细胞中 DNA 的存在，并利用该信息来诊断和研究疾病。

Feulgen 反应是确定细胞中 DNA 存在的最常用方法之一。该方法由德国生物学家 Robert Feulgen 于 1914 年开发，至今仍是细胞生物学研究的重要工具。

福尔根反应的基本思想是利用希夫试剂对细胞核中的DNA进行染色。为此，在开始实验之前，将组织切下并用稀盐酸进行水解。此步骤对于去除可能干扰 DNA 检测的主要蛋白质成分是必要的。

接下来，用含有品红或其衍生物的希夫试剂处理织物。在 DNA 存在的情况下，希夫试剂与丝状 DNA 分子形成稳定的复合物，最终形成紫色。

颜色程度取决于细胞中 DNA 的量，这使得 Feulgen 反应灵敏且准确，可用于定量 DNA 分析。

福尔根反应广泛应用于医学、生物学和遗传学领域，用于测定各种类型细胞中的 DNA 含量。例如，该方法可用于研究恶性肿瘤，其中 DNA 量的变化可能表明癌细胞的存在。它还可用于研究各种生物体的基因组以及检测突变和遗传变化。

因此，Feulgen 反应是细胞生物学和遗传学研究的重要工具，可以确定细胞中 DNA 的存在和数量。由于其灵敏度和准确性，该方法继续受到世界各地研究人员的欢迎。

用于测定细胞中 DNA 的福尔根反应。 Fölgegens 物质是由多种成分组成的溶液。最终目标是检测和测量组织中的 DNA 量。细胞制备的基本方法基于第 3.3.1 节中描述的固定程序。

当打开组织样本并用大量酸稀释时，它会分解组织基质中存在的胶原蛋白，释放出可用于分析的细胞。一些研究使用光学显微镜评估组织固定，另一些研究评估药物固定作用后材料中细胞活力的存在。最后，在冷冻组织学的情况下，细胞在亚核条件下固定，例如冷冻扫描。

固定后，未固定的细胞用酸性洗涤剂希夫试剂染色。碘或甲苯胺蓝染色可能伴随 Föhl 反应