フォイゲン反応

フォイルゲン反応は、ドイツの生物学者ロバート・フォイゲンによって 1924 年に開発された、細胞核内の DNA の存在を決定する方法です。この方法は、細胞内の DNA の存在を確認する最も一般的で正確な方法の 1 つです。

フォイゲン反応手順は、組織切片の準備から始まり、次に希塩酸で加水分解されます。これにより、細胞核内でタンパク質の変性と DNA の加水分解が起こります。次に、切片をシッフ試薬で処理します。シッフ試薬は、細胞核に残っているデオキシリボヌクレオチドと相互作用して、安定した複合体を形成します。

この反応の結果、細胞核内のデオキシリボヌクレオチドは濃い紫色に変わります。同時に、染色の色は細胞内の DNA の量によって異なります。

フォイルゲン反応は生物学研究において多くの用途があります。これは、さまざまな種類の細胞の DNA 含有量を測定したり、細胞周期の特徴や DNA 変異を研究したりするために使用できます。

さらに、フォイゲン反応法は、がんや遺伝性疾患などの DNA 疾患に関連する疾患を診断するための重要なツールです。

したがって、フォイゲン反応は生物学研究において重要な方法であり、細胞内の DNA の存在を確認し、この情報を病気の診断と研究に使用することを可能にします。

フォイルゲン反応は、細胞内の DNA の存在を確認するための最も一般的な方法の 1 つです。この方法は 1914 年にドイツの生物学者ロバート・フォイゲンによって開発され、今でも細胞生物学研究の重要なツールです。

フォイルゲン反応の基本的な考え方は、シッフ試薬を使用して細胞核内の DNA を染色することです。これを行うには、実験を開始する前に組織を切り取り、希塩酸で加水分解します。このステップは、DNA 検出を妨げる可能性のある主要なタンパク質成分を除去するために必要です。

次に、布​​地はフクシンまたはその誘導体を含むシッフ試薬で処理されます。 DNA の存在下では、シッフ試薬は糸状 DNA 分子と安定した複合体を形成し、最終的に紫色を形成します。

色の程度は細胞内の DNA の量に依存するため、フォイゲン反応は高感度かつ正確になり、定量的な DNA 分析に使用できるようになります。

フォイゲン反応は、さまざまな種類の細胞の DNA 含有量を測定するために医学、生物学、遺伝学で広く使用されています。この方法は、たとえば、DNA 量の変化ががん細胞の存在を示す可能性がある悪性腫瘍の研究に使用できます。また、さまざまな生物のゲノムを研究し、突然変異や遺伝子変化を検出するのにも役立ちます。

したがって、フォイルゲン反応は細胞生物学および遺伝学の研究にとって重要なツールであり、細胞内の DNA の存在と量を決定することができます。この方法は、その感度と精度により、世界中の研究者の間で人気があり続けています。

細胞内の DNA を決定するためのフォイゲン反応。フォルゲゲン物質は、いくつかの成分からなる溶液です。最終的な目標は、組織内の DNA の量を検出して測定することです。細胞調製の基本的な方法は、セクション 3.3.1 で説明した固定手順に基づいています。

組織サンプルが開かれ、大量の酸で希釈されると、組織マトリックスに存在するコラーゲンが分解されて、分析に使用できる細胞が放出されます。光学顕微鏡を使用して組織の固定を評価する研究もあれば、薬物の固定効果後の材料中の細胞生存率の存在を評価する研究もあります。最後に、凍結組織学の場合、細胞は凍結スキャンなどの核内条件下で固定されます。

固定後、未固定の細胞は酸性界面活性剤シッフ試薬で染色されます。フェール反応にはヨウ素またはトルイジンブルー染色が伴う場合があります