Feulgen-Reaktion

Die Feulgen-Reaktion ist eine Methode zur Bestimmung des Vorhandenseins von DNA im Zellkern, die 1924 vom deutschen Biologen Robert Feulgen entwickelt wurde. Diese Methode ist eine der gebräuchlichsten und genauesten Methoden zur Bestimmung des Vorhandenseins von DNA in Zellen.

Das Feulgen-Reaktionsverfahren beginnt mit der Präparation eines Gewebeschnitts, der anschließend mit verdünnter Salzsäure hydrolysiert wird. Dies führt zur Denaturierung von Proteinen und zur DNA-Hydrolyse im Zellkern. Anschließend wird der Schnitt mit Schiffs Reagenz behandelt, das mit den im Zellkern verbliebenen Desoxyribonukleotiden interagiert und einen stabilen Komplex bildet.

Durch diese Reaktion verfärben sich Desoxyribonukleotide im Zellkern tiefviolett. Gleichzeitig hängt die Farbe des Flecks von der DNA-Menge in der Zelle ab.

Die Feulgen-Reaktion hat viele Anwendungen in der biologischen Forschung. Es kann zur Bestimmung des DNA-Gehalts verschiedener Zelltypen sowie zur Untersuchung von Zellzykluseigenschaften und DNA-Mutationen verwendet werden.

Darüber hinaus ist die Feulgen-Reaktionsmethode ein wichtiges Instrument zur Diagnose von Krankheiten, die mit DNA-Störungen einhergehen, wie z. B. Krebs und genetische Störungen.

Daher ist die Feulgen-Reaktion eine wichtige Methode in der biologischen Forschung, die es ermöglicht, das Vorhandensein von DNA in Zellen zu bestimmen und diese Informationen zur Diagnose und Untersuchung von Krankheiten zu nutzen.

Die Feulgen-Reaktion ist eine der gebräuchlichsten Methoden zur Bestimmung des Vorhandenseins von DNA in Zellen. Die Methode wurde 1914 vom deutschen Biologen Robert Feulgen entwickelt und ist bis heute ein wichtiges Werkzeug für die zellbiologische Forschung.

Die Grundidee der Feulgen-Reaktion besteht darin, mit Schiffs Reagenz DNA im Zellkern anzufärben. Dazu wird vor Versuchsbeginn das Gewebe abgeschnitten und einer Hydrolyse mit verdünnter Salzsäure unterzogen. Dieser Schritt ist notwendig, um wichtige Proteinkomponenten zu entfernen, die den DNA-Nachweis beeinträchtigen könnten.

Anschließend wird der Stoff mit Schiffs Reagenz behandelt, das Fuchsin oder seine Derivate enthält. In Gegenwart von DNA bildet Schiffs Reagenz einen stabilen Komplex mit filamentösen DNA-Molekülen, was letztendlich zur Bildung einer violetten Farbe führt.

Der Grad der Färbung hängt von der DNA-Menge in der Zelle ab, wodurch die Feulgen-Reaktion empfindlich und genau ist und für die quantitative DNA-Analyse verwendet werden kann.

Die Feulgen-Reaktion wird in der Medizin, Biologie und Genetik häufig zur Bestimmung des DNA-Gehalts in verschiedenen Zelltypen eingesetzt. Diese Methode kann beispielsweise zur Untersuchung bösartiger Tumoren eingesetzt werden, bei denen Veränderungen in der DNA-Menge auf das Vorhandensein von Krebszellen hinweisen können. Es kann auch nützlich sein, um das Genom verschiedener Organismen zu untersuchen und Mutationen und genetische Veränderungen zu erkennen.

Daher ist die Feulgen-Reaktion ein wichtiges Instrument für das Studium der Zellbiologie und Genetik, das es ermöglicht, das Vorhandensein und die Menge an DNA in einer Zelle zu bestimmen. Aufgrund ihrer Empfindlichkeit und Genauigkeit erfreut sich diese Methode bei Forschern auf der ganzen Welt weiterhin großer Beliebtheit.

Feulgens Reaktion zur Bestimmung von DNA in Zellen. Fölgegens Substanz ist eine Lösung bestehend aus mehreren Komponenten. Das ultimative Ziel besteht darin, die DNA-Menge im Gewebe zu erkennen und zu messen. Die grundlegende Methode zur Zellvorbereitung basiert auf dem in Abschnitt 3.3.1 beschriebenen Fixierungsverfahren.

Wenn eine Gewebeprobe geöffnet und mit einer großen Menge Säure verdünnt wird, wird das in der Gewebematrix vorhandene Kollagen abgebaut, um Zellen freizusetzen, die für die Analyse verwendet werden können. Einige Studien bewerten die Gewebefixierung mithilfe der optischen Mikroskopie, andere bewerten das Vorhandensein der Lebensfähigkeit der Zellen im Material nach der fixierenden Wirkung des Arzneimittels. Bei der Kryohistologie schließlich werden die Zellen unter subnuklearen Bedingungen wie dem Gefrierscannen fixiert.

Nach der Fixierung werden nicht fixierte Zellen mit Schiff-Reagenzien mit saurem Detergens angefärbt. Jod- oder Toluidinblau-Färbung kann die Föhl-Reaktion begleiten