Feulgen reaksjon

Feulgen-reaksjonen er en metode for å bestemme tilstedeværelsen av DNA i cellekjernen, som ble utviklet i 1924 av den tyske biologen Robert Feulgen. Denne metoden er en av de vanligste og mest nøyaktige måtene å bestemme tilstedeværelsen av DNA i celler.

Feulgen-reaksjonsprosedyren begynner med klargjøring av et vevssnitt, som deretter hydrolyseres med fortynnet saltsyre. Dette fører til proteindenaturering og DNA-hydrolyse i cellekjernen. Seksjonen behandles deretter med Schiffs reagens, som interagerer med deoksyribonukleotidene som er igjen i cellekjernen, og danner et stabilt kompleks.

Som et resultat av denne reaksjonen får deoksyribonukleotider i cellekjernen en dyp lilla farge. Samtidig avhenger fargen på flekken av mengden DNA i cellen.

Feulgen-reaksjonen har mange anvendelser innen biologisk forskning. Den kan brukes til å bestemme DNA-innholdet i ulike celletyper, samt til å studere cellesykluskarakteristikker og DNA-mutasjoner.

I tillegg er Feulgen-reaksjonsmetoden et viktig verktøy for å diagnostisere sykdommer forbundet med DNA-lidelser, som kreft og genetiske lidelser.

Dermed er Feulgen-reaksjonen en viktig metode i biologisk forskning, som lar en bestemme tilstedeværelsen av DNA i celler og bruke denne informasjonen til å diagnostisere og studere sykdommer.

Feulgen-reaksjonen er en av de vanligste metodene for å bestemme tilstedeværelsen av DNA i celler. Metoden ble utviklet av den tyske biologen Robert Feulgen i 1914 og er fortsatt et viktig verktøy for cellebiologiforskning.

Den grunnleggende ideen med Feulgen-reaksjonen er å bruke Schiffs reagens til å farge DNA i cellekjernen. For å gjøre dette, før du starter eksperimentet, blir vevet kuttet av og utsatt for hydrolyse med fortynnet saltsyre. Dette trinnet er nødvendig for å fjerne viktige proteinkomponenter som kan forstyrre DNA-deteksjon.

Deretter behandles stoffet med Schiffs reagens, som inneholder fuchsin eller dets derivater. I nærvær av DNA danner Schiffs reagens et stabilt kompleks med filamentøse DNA-molekyler, som til slutt resulterer i dannelsen av en lilla farge.

Graden av farge avhenger av mengden DNA i cellen, noe som gjør Feulgen-reaksjonen sensitiv og nøyaktig og gjør at den kan brukes til kvantitativ DNA-analyse.

Feulgen-reaksjonen er mye brukt innen medisin, biologi og genetikk for å bestemme DNA-innholdet i ulike typer celler. Denne metoden kan for eksempel brukes til å studere ondartede svulster, hvor endringer i mengden DNA kan indikere tilstedeværelse av kreftceller. Det kan også være nyttig for å studere genomet til ulike organismer og oppdage mutasjoner og genetiske endringer.

Dermed er Feulgen-reaksjonen et viktig verktøy for studiet av cellebiologi og genetikk, som lar en bestemme tilstedeværelsen og mengden av DNA i en celle. På grunn av sin følsomhet og nøyaktighet, fortsetter denne metoden å være populær blant forskere over hele verden.

Feulgens reaksjon for å bestemme DNA i celler. Fölgegens substans er en løsning som består av flere komponenter. Det endelige målet er å oppdage og måle mengden DNA i vev. Den grunnleggende metoden for celleforberedelse er basert på fikseringsprosedyren beskrevet i avsnitt 3.3.1.

Når en vevsprøve åpnes og fortynnes med en stor mengde syre, bryter den ned kollagenet som finnes i vevsmatrisen for å frigjøre celler som kan brukes til analyse. Noen studier evaluerer vevsfiksering ved hjelp av optisk mikroskopi, andre evaluerer tilstedeværelsen av cellelevedyktighet i materialet etter den fikserende effekten av stoffet. Til slutt, når det gjelder kryohistologi, fikseres celler under subnukleære forhold som fryseskanning.

Etter fiksering farges ufikserte celler med surt vaskemiddel Schiff-reagenser. Jod- eller toluidinblåfarging kan følge med Föhl-reaksjonen