Amyloidos Tumörös

Amyloidoser är en grupp olika heterogena ärftliga eller förvärvade sjukdomar orsakade av nedsatt proteinsyntes eller metabolism. Man har länge trott att amyloider är proteiner eller fetter och glykogener, men senare blev de övertygade om att amloidliknande fibriller är av proteinkaraktär, bestående av små molekyler (glykoproteiner), som deponeras i vävnader vid sjukdom. Amyloider är särskilt synliga i histologiska sektioner med kongoviolett färgämne.

Patomorfologi av amyloidtumörer 125. En amyloid (amyloid) tumör är vanligtvis en mjuk, klotformig neoplasma med tät konsistens, storleken på ett hönsägg eller något större, ljusgul till färgen eller ibland gråvit. Fartygen är få. När de skärs ser de enhetliga ut. Bubblor med argyrofil granularitet är enkla. Kanterna på tumören är skarpt konturerade. Mikroskopiskt består en amyloidtumör av många tvärstrimmiga amloida fyloider med en diameter på 6-10 mikron, som är trånga och mycket nära varandra. De innehåller ofta blekfärgade trampus, Rubin-kroppar och, mindre vanligt, röda blodinneslutningar. Gradvis omvandlas amyloidfilament till oregelbundet smulformade avlagringar på grund av filamentmassans rörelse i tumörmassans proximala riktning. Bildandet av polygonala korn med ett karakteristiskt sfäriskt arrangemang är möjlig. Sarkomatösa knölar finns ibland. Cellanaplasi och sarkomyeloidegenskaper saknas. Det centrala området är fyllt med fibrös vävnad. Ibland i den andra zonen finns hyalincellsdegeneration. Ett positivt svar bestäms immunhistokemiskt med användning av Blackstein-vätska + guld-tetratiacetat-reagens. Elektrofores identifierar flera spektra, som hos en frisk person kännetecknas av flera små amplituder. Inga specifika mutationer av proteiner detekteras i media, och inga störningar i strukturen är synliga. Toxidermi, inflammatorisk reaktion Vanligtvis är orsaken kontakt av huden eller slemhinnan med amyloidämnet, mindre ofta - spridning av en främmande kropp, ibland genom cirkulationssystemet.