Amyloidoser er en gruppe forskjellige heterogene arvelige eller ervervede sykdommer forårsaket av nedsatt proteinsyntese eller metabolisme. Det har lenge vært antatt at amyloider er proteiner eller fett og glykogener, men senere ble de overbevist om at amloidlignende fibriller er av proteinkarakter, bestående av små molekyler (glykoproteiner), som avsettes i vev under sykdom. Amyloider er spesielt synlige i histologiske seksjoner med kongofiolett fargestoff.
Patomorfologi av amyloide svulster 125. En amyloid (amyloid) svulst er vanligvis en myk, kuleformet neoplasma med tett konsistens, på størrelse med et kyllingegg eller litt større, blekgul i fargen eller noen ganger gråhvit. Fartøyene er få. Når de kuttes ser de ensartede ut. Bobler med argyrofil granularitet er enkeltstående. Kantene på svulsten er skarpt skissert. Mikroskopisk består en amyloid svulst av mange tverrstripet amloide fyloider med en diameter på 6-10 mikron, som er overfylte og svært nær hverandre. De inneholder ofte blekfargede trampus, Rubin-kropper og, mindre vanlig, røde blodinneslutninger. Gradvis omdannes amyloidfilamenter til uregelmessig smuleformede avleiringer på grunn av bevegelsen av filamentmassen i proksimal retning av tumormassen. Dannelsen av polygonale korn med et karakteristisk sfærisk arrangement er mulig. Sarkomatøse knuter er noen ganger funnet. Celleanaplasi og sarkomyeloide egenskaper er fraværende. Det sentrale området er fylt med fibrøst vev. Noen ganger i den andre sonen er det hyalincelledegenerasjon. En positiv respons bestemmes immunhistokjemisk ved bruk av Blackstein væske + gull tetratiacetat reagens. Elektroforese identifiserer flere spektra, som hos en frisk person er preget av flere små amplituder. Ingen spesifikke mutasjoner av proteiner påvises i media, og ingen forstyrrelser i strukturen er synlige. Toksidermi, inflammatorisk reaksjon Vanligvis er årsaken kontakt av hud eller slimhinne med amyloidstoffet, sjeldnere - spredning av et fremmedlegeme, noen ganger gjennom sirkulasjonssystemet.