Khối u amyloid

Amyloidoses là một nhóm các bệnh di truyền hoặc mắc phải không đồng nhất, đa dạng do suy giảm quá trình tổng hợp hoặc chuyển hóa protein. Từ lâu, người ta đã tin rằng amyloid là protein hoặc chất béo và glycogen, nhưng sau đó họ tin rằng các sợi nhỏ giống amloid có bản chất là protein, bao gồm các phân tử nhỏ (glycoprotein), được tích tụ trong các mô khi bị bệnh. Amyloid đặc biệt có thể nhìn thấy được trên các lát cắt mô học bằng thuốc nhuộm tím Congo.

Hình thái bệnh học của khối u amyloid 125. Khối u amyloid (amyloid) thường là một khối u mềm, hình cầu, đặc, đặc, kích thước bằng quả trứng gà hoặc lớn hơn một chút, màu vàng nhạt hoặc đôi khi có màu trắng xám. Các tàu rất ít. Khi cắt chúng trông đồng đều. Các bong bóng có dạng hạt ưa argyrophilic là đơn lẻ. Các cạnh của khối u được phác thảo rõ ràng. Về mặt kính hiển vi, khối u amyloid bao gồm nhiều phyloid dạng amyloid có đường kính chéo 6-10 micron, chen chúc và rất gần nhau. Chúng thường chứa các nốt sần màu nhạt, thể Rubin và ít phổ biến hơn là các thể vùi máu đỏ. Dần dần, các sợi amyloid chuyển thành các cặn có hình dạng vụn không đều do sự di chuyển của khối sợi về phía gần của khối u. Có thể hình thành các hạt đa giác với sự sắp xếp hình cầu đặc trưng. Các nốt Sarcomatous đôi khi được tìm thấy. Không có sự bất thường tế bào và đặc điểm sarcomyeloid. Khu vực trung tâm chứa đầy mô sợi. Đôi khi ở vùng thứ hai có sự thoái hóa tế bào hyaline. Phản ứng dương tính được xác định bằng phương pháp hóa mô miễn dịch bằng cách sử dụng chất lỏng Blackstein + thuốc thử tetrathiacetate vàng. Điện di xác định nhiều phổ, ở một người khỏe mạnh được đặc trưng bởi nhiều biên độ nhỏ. Không có đột biến cụ thể nào của protein được phát hiện trong môi trường và không có sự xáo trộn nào trong cấu trúc. Nhiễm độc da, phản ứng viêm Thông thường nguyên nhân là do da hoặc màng nhầy tiếp xúc với chất amyloid, ít gặp hơn - sự lây lan của dị vật, đôi khi qua hệ tuần hoàn.