Amiloidozlar, bozulmuş protein sentezi veya metabolizmasının neden olduğu, çeşitli heterojen kalıtsal veya edinilmiş hastalıklar grubudur. Uzun zamandır amiloidlerin protein veya yağ ve glikojen olduğuna inanılıyordu, ancak daha sonra amloid benzeri fibrillerin, hastalık sırasında dokularda biriken küçük moleküllerden (glikoproteinler) oluşan protein niteliğinde olduğuna ikna oldular. Amiloidler özellikle Kongo mor boyası içeren histolojik kesitlerde görülebilir.
Amiloid tümörlerin patomorfolojisi 125. Bir amiloid (amiloid) tümör genellikle yumuşak, küresel, yoğun kıvamlı, tavuk yumurtası büyüklüğünde veya biraz daha büyük, soluk sarı renkli veya bazen grimsi beyaz bir neoplazmdır. Gemiler az. Kesildiğinde tekdüze görünüyorlar. Arjirofilik tanecikli kabarcıklar tektir. Tümörün kenarları keskin bir şekilde belirtilmiştir. Mikroskobik olarak amiloid tümör, kalabalık ve birbirine çok yakın, çapı 6-10 mikron olan çok sayıda çapraz çizgili amloid filoitlerden oluşur. Genellikle soluk renkli trampus, Rubin cisimcikleri ve daha az yaygın olarak kırmızı kan kalıntıları içerirler. Yavaş yavaş, amiloid filamentler, filament kütlesinin tümör kütlesinin proksimal yönündeki hareketine bağlı olarak düzensiz kırıntı şeklindeki birikintilere dönüşür. Karakteristik bir küresel düzenlemeye sahip çokgen tanelerin oluşumu mümkündür. Sarkomatöz nodüller bazen bulunur. Hücre anaplazisi ve sarkomiyeloid özellikler yoktur. Merkezi alan fibröz doku ile doludur. Bazen ikinci bölgede hyalin hücre dejenerasyonu olur. Pozitif yanıt, Blackstein sıvısı + altın tetratiasetat reaktifi kullanılarak immünohistokimyasal olarak belirlenir. Elektroforez, sağlıklı bir insanda birden fazla küçük genlikle karakterize edilen birden fazla spektrumu tanımlar. Ortamda proteinlerde spesifik bir mutasyon tespit edilmedi ve yapıda herhangi bir bozukluk görülmedi. Toksidermi, inflamatuar reaksiyon Genellikle neden cilt veya mukoza zarının amiloid maddeyle temasıdır, daha az sıklıkla - yabancı bir cismin bazen dolaşım sistemi yoluyla yayılmasıdır.