Difenylaminreaktion

Difenylamintestet, även känt som difenylamintestet (DPA-testet), är ett kemiskt test som används för att fastställa närvaron av organiska syror i biologiska vätskor.

Difenylamin är en organisk förening som, när den reagerar med organiska syror, bildar färgade produkter. När dessa produkter kommer in i en vätska orsakar de en färgförändring som kan observeras med hjälp av speciella instrument.

För att utföra difenylaminreaktionen är det nödvändigt att blanda en liten mängd av testvätskan med difenylamin och låt stå i flera minuter. Tillsätt sedan en liten mängd alkali för att stoppa reaktionen och mäta färgförändringen.

Beroende på vilka organiska syror som finns i vätskan kan färgen variera från gult till rött eller lila. Denna metod används inom medicin för att diagnostisera olika sjukdomar som diabetes, lever- och njursjukdomar.

Trots att difenylaminreaktionen är en enkel och tillgänglig metod för bestämning av organiska syror kan den inte helt ersätta mer exakta analysmetoder. Men på grund av sin enkelhet och tillgänglighet kan denna metod vara användbar som ett extra verktyg för att diagnostisera sjukdomar.

**Difenylaminreaktion** är en färgkemisk titrimetrisk och volymetrisk direkt eller omvänd kvalitativ bestämning associerad med den kemiska reaktion som sker mellan aromatiska aminer och difenylamin eller mellan ett difenylaminreagens och en aromatisk amin. När en aromatisk amin interagerar med difenylas spjälkas ammoniumjonen H+ och bildar en sekundär aromatisk amin (sulfo-N-DiPA), som är färgad blå.

Härav följer att de särskiljande egenskaperna från andra probreaktioner är: * Separation av anjondiffusionstoppar eller deras maskering, eftersom reagensen kan interagera med varandra; * Karakteristisk färg på den sekundära reaktionsprodukten för att utvärdera resultatet av analysen; * Reaktionsmekanism för interaktion av joner (elektrostatiska interaktioner); * Bildning av ett komplex av flera komponenter (färgämne + anjon). Schema över strukturerna för primära reagenser och färgade föreningar erhållna från deras användning associerade med samma klasser av reagens (redox-reagens) kan lätt ses i figuren - presenterad nedan.

Difenyldisulfid är ett molekylärt komplex av sulfometylsyraanjoner (CH3SO2 -H) och sekundära aromater eller alkaloidmetaboliter. I differentiella kolorimetriska reaktioner av difenyldiacetat med dopamin-S-oxidas och dopamindekarboxylas blir det inte bara bra till blått eller turkos (425 nm), utan tappar inte ens sin färg efter många kemiska omvandlingar (beroende på lagringsförhållanden). Det tanninbaserade reagenset ger en rosa färgmättnad (med originalreagenset) med en blå kant. Manifestationen av difenylreaktionen föregås i alla fall av närmandet av anjonen och diphenantmolekylen i en vattenlösning, som håller ihop dem med den elektrostatiska effekten [1] lika och med symmetrisk eller modifierad bildning av kovalenta bindningar, [2] på grund av alkyleringen av de aromatiska ringarnas difenylatomer med karboxylsyror med deprotonering av atomgrupper svavel och bildandet av komplexon eller addukter [3]. Här är definitionerna giltiga enligt formeln för klusterkomplexet: Fe 2 O 3 (CH 3 COO) 6; BaSO 4-K/FeOH eller klusterformel i form av en platt oktaeder, med ömsesidig penetrering av syre- och svavelatomer.

Difenylaminreaktion - (synonym: difenylaminreaktion, DFA-reaktion)

Difenylaminreaktionen är en difenaminmodifikation som har ett allmänt utseende, kännetecknas av många likheter och används inom läkemedels-, anthrone- och annan forskning. För det här syftet