Дифеніламінова реакція

Дифеніламінова реакція, також відома як дифеніламінова проба (ДФА-проба), є хімічним тестом, який використовується для визначення наявності органічних кислот у біологічних рідинах.

Дифеніламін є органічною сполукою, яка при взаємодії з органічними кислотами утворює забарвлені продукти. Коли ці продукти потрапляють у рідину, вони викликають зміну кольорів, які можна спостерігати за допомогою спеціальних приладів.

Для проведення дифеніламінової реакції необхідно змішати невелику кількість досліджуваної рідини з дифеніламіном і залишити на кілька хвилин. Потім додати невелику кількість лугу, щоб зупинити реакцію, і виміряти зміну кольору.

Залежно від того, які органічні кислоти є в рідині, колір може змінюватися від жовтого до червоного або фіолетового. Цей метод використовується в медицині для діагностики різних захворювань, таких як діабет, хвороби печінки та нирок.

Незважаючи на те, що дифеніламінова реакція є простим і доступним методом для визначення органічних кислот, вона не може повністю замінити точніші методи аналізу. Однак, завдяки своїй простоті та доступності, цей метод може бути корисним як додатковий інструмент для діагностики захворювань.

**Дифеніламінна реакція** — кольорове хімічне титриметричне і волюмометричне пряме або зворотне якісне визначення, пов'язане з хімічною реакцією, що відбувається між ароматичними амінами і дифеніламіназою або між дифеніламіновим реактивом і ароматичним аміном. При взаємодії ароматичного аміну з дифенілазою відщеплюється амоній-іон Н+, утворюється вторинний амін ароматичного ряду (сульфо-Н-ДіФА), який забарвлений у блакитний колір.

Звідси випливає, що відмінними якостями від інших зондових реакцій є: розділення піків дифузії аніонів або їх маскування, тому що реагенти можуть взаємодіяти між собою; * Характерний колір вторинного продукту - реакція для оцінки результату аналізу; * механізм реакції взаємодії іонів (електростатичні взаємодії); * Освіта комплексу з кількох компонентів (барвник + аніон). Схеми структур первинних реагентів та отриманих при їх використанні кольорових сполук, пов'язаних з тими ж класами реактивів (редокс-реактивів), легко побачити на рис.;

Дифенілдісульфід - молекулярний комплекс аніонів сульфометильної кислоти (СН3SO2-Н) та вторинних ароматикантів або метаболітів алкалоїдів. У диференціально-колориметричних реакціях дифенілдіацетату з дофамін-S-оксидазою і дофаміндекарбоксилазою він не тільки добре забарвлюється в блакитний або бірюзовий колір (425 нм), але навіть не втрачає свого забарвлення після виконання багатьох хімічних перетворень (при дотриманні умов зберігання). Реагент на основі таніну дає рожеву насиченість кольору (при використанні вихідного реактиву) з блакитним облямівкою. Прояву дифенільної реакції у всіх випадках передує зближення аніону та молекули дифенанта у водному розчині, утримування їх разом з електростатичним ефектом [1] порівну та з симетричним або видозміненим утворенням ковалентних зв'язків, [2] завдяки алкілюванню дифенільних атомів ароматичних кілець карбоновими кислотами сірки та утворенням комплексону або аддуктів [3]. Тут справедливі визначення згідно з формулою кластерного комплексу: Fe 2 O 3 (CH 3 COO) 6 ; BaSO 4-K/FeOH або формула кластера у вигляді плоского октаедра, із взаємним проникненням атомів кисню та сірки.

Реакція дифеніламіну - (синонім: реакція дифеніламіну, реакція ДФА)

Реакція дифеніламіну - це модифікація дифенаміну, яка має загальний вигляд, характеризується багатьма подібностями і використовується у фармацевтичних, антронних та інших дослідженнях. Для цієї мети