Diphenylamin-Reaktion

Der Diphenylamin-Test, auch Diphenylamin-Test (DPA-Test) genannt, ist ein chemischer Test, der zur Bestimmung des Vorhandenseins organischer Säuren in biologischen Flüssigkeiten verwendet wird.

Diphenylamin ist eine organische Verbindung, die bei Reaktion mit organischen Säuren farbige Produkte bildet. Wenn diese Produkte in eine Flüssigkeit gelangen, kommt es zu einer Farbveränderung, die mit speziellen Instrumenten beobachtet werden kann.

Zur Durchführung der Diphenylamin-Reaktion ist es notwendig, eine kleine Menge der Testflüssigkeit mit Diphenylamin zu mischen und einige Minuten einwirken zu lassen. Geben Sie dann eine kleine Menge Alkali hinzu, um die Reaktion zu stoppen und messen Sie die Farbänderung.

Abhängig davon, welche organischen Säuren in der Flüssigkeit enthalten sind, kann die Farbe von gelb über rot bis violett variieren. Diese Methode wird in der Medizin zur Diagnose verschiedener Krankheiten wie Diabetes, Leber- und Nierenerkrankungen eingesetzt.

Obwohl die Diphenylaminreaktion eine einfache und zugängliche Methode zur Bestimmung organischer Säuren ist, kann sie genauere Analysemethoden nicht vollständig ersetzen. Aufgrund ihrer Einfachheit und Zugänglichkeit kann diese Methode jedoch als zusätzliches Instrument zur Diagnose von Krankheiten nützlich sein.

**Diphenylamin-Reaktion** ist eine farbchemische, titrimetrische und volumetrische direkte oder inverse qualitative Bestimmung im Zusammenhang mit der chemischen Reaktion, die zwischen aromatischen Aminen und Diphenylamin oder zwischen einem Diphenylamin-Reagens und einem aromatischen Amin stattfindet. Wenn ein aromatisches Amin mit Diphenylase interagiert, wird das Ammoniumion H+ abgespalten, wodurch ein sekundäres aromatisches Amin (Sulfo-N-DiPA) entsteht, das blau gefärbt ist.

Daraus folgt, dass die besonderen Eigenschaften gegenüber anderen Sondenreaktionen sind: * Trennung von Anionendiffusionspeaks oder deren Maskierung, da die Reagenzien miteinander interagieren können; * Charakteristische Farbe des sekundären Reaktionsprodukts zur Beurteilung des Analyseergebnisses; * Reaktionsmechanismus der Wechselwirkung von Ionen (elektrostatische Wechselwirkungen); * Bildung eines Komplexes aus mehreren Komponenten (Farbstoff + Anion). Schemata der Strukturen von Primärreagenzien und farbigen Verbindungen, die durch ihre Verwendung in Verbindung mit denselben Reagenzienklassen (Redoxreagenzien) erhalten werden, sind in der unten dargestellten Abbildung leicht zu erkennen.

Diphenyldisulfid ist ein molekularer Komplex aus Sulfomethylsäureanionen (CH3SO2 -H) und sekundären Aromaten oder Alkaloidmetaboliten. Bei differenziellen kolorimetrischen Reaktionen von Diphenyldiacetat mit Dopamin-S-Oxidase und Dopamin-Decarboxylase färbt es sich nicht nur gut in Blau oder Türkis (425 nm), sondern verliert auch nach vielen chemischen Umwandlungen (je nach Lagerbedingungen) seine Farbe nicht. Das auf Tannin basierende Reagenz erzeugt eine rosa Farbsättigung (unter Verwendung des Originalreagenzes) mit einem blauen Rand. Der Manifestation der Diphenylreaktion geht in allen Fällen die Annäherung des Anions und des Diphenantmoleküls in einer wässrigen Lösung voraus, wobei sie durch den elektrostatischen Effekt [1] gleichermaßen und unter symmetrischer oder modifizierter Bildung kovalenter Bindungen [2] zusammengehalten werden. aufgrund der Alkylierung der Diphenylatome der aromatischen Ringe mit Carbonsäuren unter Deprotonierung von Schwefelatomgruppen und der Bildung von Komplexonen oder Addukten [3]. Hier gelten die Definitionen entsprechend der Formel des Clusterkomplexes: Fe 2 O 3 (CH 3 COO) 6; BaSO 4-K/FeOH oder Clusterformel in Form eines flachen Oktaeders, mit gegenseitiger Durchdringung von Sauerstoff- und Schwefelatomen.

Diphenylamin-Reaktion – (Synonym: Diphenylamin-Reaktion, DFA-Reaktion)

Die Diphenylamin-Reaktion ist eine Diphenamin-Modifikation, die ein allgemeines Erscheinungsbild aufweist, sich durch viele Ähnlichkeiten auszeichnet und in der Pharma-, Anthron- und anderen Forschung eingesetzt wird. Für diesen Zweck