Difenylaminová reakce

Difenylaminový test, také známý jako difenylaminový test (DPA test), je chemický test, který se používá ke stanovení přítomnosti organických kyselin v biologických tekutinách.

Difenylamin je organická sloučenina, která při reakci s organickými kyselinami vytváří barevné produkty. Když se tyto produkty dostanou do kapaliny, způsobí změnu barvy, kterou lze pozorovat pomocí speciálních přístrojů.

K provedení difenylaminové reakce je nutné smíchat malé množství zkušební kapaliny s difenylaminem a nechat několik minut působit. Poté přidejte malé množství alkálie k zastavení reakce a změřte změnu barvy.

V závislosti na tom, jaké organické kyseliny jsou přítomny v kapalině, se barva může lišit od žluté po červenou nebo fialovou. Tato metoda se používá v medicíně k diagnostice různých onemocnění, jako je cukrovka, onemocnění jater a ledvin.

Přestože je difenylaminová reakce jednoduchou a dostupnou metodou pro stanovení organických kyselin, nemůže zcela nahradit přesnější analytické metody. Tato metoda však může být pro svou jednoduchost a dostupnost užitečná jako doplňkový nástroj pro diagnostiku onemocnění.

**Difenylaminová reakce** je barevné chemické titrační a objemové přímé nebo inverzní kvalitativní stanovení spojené s chemickou reakcí probíhající mezi aromatickými aminy a difenylaminem nebo mezi difenylaminem a aromatickým aminem. Při interakci aromatického aminu s difenylázou dochází k odštěpení amonného iontu H+ za vzniku sekundárního aromatického aminu (sulfo-N-DiPA), který je zbarven modře.

Z toho vyplývá, že charakteristické vlastnosti od jiných sondových reakcí jsou: * Oddělení aniontových difúzních vrcholů nebo jejich maskování, protože činidla se mohou vzájemně ovlivňovat; * Charakteristická barva produktu sekundární reakce pro vyhodnocení výsledku analýzy; * Reakční mechanismus interakce iontů (elektrostatické interakce); * Tvorba komplexu z více složek (barvivo + anion). Schémata struktur primárních činidel a barevných sloučenin získaných jejich použitím spojených se stejnými třídami činidel (redoxní činidla) lze snadno vidět na obrázku - uvedeném níže.

Difenyldisulfid je molekulární komplex aniontů kyseliny sulfomethylové (CH3SO2 -H) a sekundárních aromatických látek nebo metabolitů alkaloidů. Při diferenciálních kolorimetrických reakcích difenyldiacetátu s dopamin-S-oxidázou a dopamindekarboxylázou se nejen dobře zbarvuje do modra či tyrkysu (425 nm), ale po mnoha chemických přeměnách ani neztrácí barvu (za podmínek skladování). Činidlo na bázi taninu vytváří sytost růžové barvy (s použitím původního činidla) s modrým okrajem. Projevu difenylové reakce ve všech případech předchází přiblížení aniontu a molekuly difenantu ve vodném roztoku, které je drží pohromadě elektrostatickým efektem [1] rovnoměrně a se symetrickou nebo modifikovanou tvorbou kovalentních vazeb, [2] v důsledku alkylace difenylových atomů aromatických kruhů karboxylovými kyselinami s deprotonací atomových skupin síry a tvorbou komplexonu nebo aduktů [3]. Zde jsou definice platné podle vzorce klastrového komplexu: Fe 2 O 3 (CH 3 COO) 6; BaSO 4-K/FeOH neboli klastrový vzorec ve formě plochého osmistěnu, se vzájemným pronikáním atomů kyslíku a síry.

Difenylaminová reakce - (synonymum: difenylaminová reakce, DFA reakce)

Difenylaminová reakce je modifikace difenaminu, která má obecný vzhled, vyznačuje se mnoha podobnostmi a používá se ve farmaceutickém, anthronovém a jiném výzkumu. Pro tento účel