Reacción de difenilamina

La prueba de difenilamina, también conocida como prueba de difenilamina (prueba DPA), es una prueba química que se utiliza para determinar la presencia de ácidos orgánicos en fluidos biológicos.

La difenilamina es un compuesto orgánico que, cuando reacciona con ácidos orgánicos, forma productos coloreados. Cuando estos productos entran en un líquido, provocan un cambio de color que se puede observar utilizando instrumentos especiales.

Para llevar a cabo la reacción de difenilamina, es necesario mezclar una pequeña cantidad del líquido de prueba con difenilamina y dejar actuar durante varios minutos. Luego agregue una pequeña cantidad de álcali para detener la reacción y medir el cambio de color.

Dependiendo de los ácidos orgánicos presentes en el líquido, el color puede variar de amarillo a rojo o violeta. Este método se utiliza en medicina para diagnosticar diversas enfermedades como diabetes, enfermedades hepáticas y renales.

A pesar de que la reacción de difenilamina es un método sencillo y accesible para la determinación de ácidos orgánicos, no puede sustituir por completo a métodos analíticos más precisos. Sin embargo, debido a su sencillez y accesibilidad, este método puede resultar útil como herramienta adicional para el diagnóstico de enfermedades.

**Reacción de difenilamina** es una determinación cualitativa directa o inversa volumétrica y titrimétrica química del color asociada con la reacción química que ocurre entre aminas aromáticas y difenilamina o entre un reactivo de difenilamina y una amina aromática. Cuando una amina aromática interactúa con la difenilasa, el ion amonio H+ se escinde, formando una amina aromática secundaria (sulfo-N-DiPA), que es de color azul.

De ello se deduce que las cualidades distintivas de otras reacciones de sonda son: * Separación de los picos de difusión de aniones o su enmascaramiento, ya que los reactivos pueden interactuar entre sí; * Color característico del producto de reacción secundaria para evaluar el resultado del análisis; * Mecanismo de reacción de interacción de iones (interacciones electrostáticas); * Formación de un complejo a partir de varios componentes (colorante + anión). Los esquemas de las estructuras de los reactivos primarios y los compuestos coloreados obtenidos de su uso asociados con las mismas clases de reactivos (reactivos redox) se pueden ver fácilmente en la figura que se presenta a continuación.

El disulfuro de difenilo es un complejo molecular de aniones de ácido sulfometilo (CH3SO2 -H) y metabolitos aromáticos secundarios o alcaloides. En reacciones colorimétricas diferenciales del diacetato de difenilo con dopamina-S-oxidasa y dopamina descarboxilasa, no sólo se vuelve azul o turquesa (425 nm), sino que ni siquiera pierde su color después de muchas transformaciones químicas (sujeto a las condiciones de almacenamiento). El reactivo a base de taninos produce una saturación de color rosa (usando el reactivo original) con un borde azul. La manifestación de la reacción del difenilo en todos los casos está precedida por el acercamiento del anión y la molécula de difenante en una solución acuosa, manteniéndolos unidos por el efecto electrostático [1] por igual y con formación simétrica o modificada de enlaces covalentes, [2] debido a la alquilación de los átomos de difenilo de los anillos aromáticos con ácidos carboxílicos con la desprotonación de grupos atómicos de azufre y la formación de complexona o aductos [3]. Aquí las definiciones son válidas según la fórmula del complejo de racimos: Fe 2 O 3 (CH 3 COO) 6; BaSO 4-K/FeOH o fórmula agrupada en forma de octaedro plano, con penetración mutua de átomos de oxígeno y azufre.

Reacción de difenilamina - (sinónimo: reacción de difenilamina, reacción de DFA)

La reacción de la difenilamina es una modificación de la difenamina que tiene una apariencia general, se caracteriza por muchas similitudes y se utiliza en investigaciones farmacéuticas, antronas y de otro tipo. Para este propósito