Reakcja difenyloaminy

Test difenyloaminowy, zwany także testem difenyloaminowym (test DPA), to test chemiczny, który służy do określenia obecności kwasów organicznych w płynach biologicznych.

Difenyloamina jest związkiem organicznym, który w reakcji z kwasami organicznymi tworzy barwne produkty. Produkty te, dostając się do cieczy, powodują zmianę koloru, którą można zaobserwować za pomocą specjalnych przyrządów.

Aby przeprowadzić reakcję difenyloaminy, należy zmieszać niewielką ilość cieczy testowej z difenyloaminą i pozostawić na kilka minut. Następnie dodać niewielką ilość zasady, aby zatrzymać reakcję i zmierzyć zmianę koloru.

W zależności od tego, jakie kwasy organiczne są obecne w cieczy, kolor może zmieniać się od żółtego do czerwonego lub fioletowego. Metodę tę wykorzystuje się w medycynie do diagnozowania różnych chorób, takich jak cukrzyca, choroby wątroby i nerek.

Pomimo tego, że reakcja difenyloaminy jest prostą i dostępną metodą oznaczania kwasów organicznych, nie może ona całkowicie zastąpić dokładniejszych metod analitycznych. Jednak ze względu na swoją prostotę i dostępność metoda ta może być przydatna jako dodatkowe narzędzie w diagnostyce chorób.

**Reakcja difenyloaminy** to barwne, chemiczne miareczkowe i objętościowe, bezpośrednie lub odwrotne oznaczenie jakościowe, związane z reakcją chemiczną zachodzącą pomiędzy aminami aromatycznymi i difenyloaminą lub pomiędzy odczynnikiem difenyloaminowym i aminą aromatyczną. Kiedy amina aromatyczna oddziałuje z difenylazą, jon amonowy H+ zostaje odszczepiony, tworząc drugorzędową aminę aromatyczną (sulfo-N-DiPA), która ma kolor niebieski.

Wynika z tego, że cechy wyróżniające inne reakcje sondy to: * Oddzielenie pików dyfuzji anionów lub ich maskowanie, ponieważ odczynniki mogą oddziaływać ze sobą; * Charakterystyczny kolor produktu reakcji wtórnej do oceny wyniku analizy; * Mechanizm reakcji oddziaływania jonów (oddziaływania elektrostatyczne); * Tworzenie kompleksu z kilku składników (barwnik + anion). Schematy struktur odczynników pierwszorzędowych i związków barwnych otrzymanych w wyniku ich zastosowania, skojarzonych z tymi samymi klasami odczynników (odczynnikami redoks) można łatwo zobaczyć na rysunku - przedstawionym poniżej.

Disiarczek difenylu jest molekularnym kompleksem anionów kwasu sulfometylowego (CH3SO2-H) i wtórnych metabolitów aromatycznych lub alkaloidów. W różnicowych reakcjach kolorymetrycznych dioctanu difenylu z S-oksydazą dopaminy i dekarboksylazą dopaminy nie tylko dobrze zmienia kolor na niebieski lub turkusowy (425 nm), ale nawet nie traci koloru po wielu przemianach chemicznych (w zależności od warunków przechowywania). Odczynnik na bazie garbników daje nasycenie koloru różowego (przy użyciu oryginalnego odczynnika) z niebieską krawędzią. Przejaw reakcji difenylowej we wszystkich przypadkach poprzedzony jest zbliżeniem się anionu i cząsteczki difenantu do roztworu wodnego, utrzymując je razem efektem elektrostatycznym [1] równomiernie i przy symetrycznym lub zmodyfikowanym tworzeniu wiązań kowalencyjnych, [2] w wyniku alkilowania atomów difenylu pierścieni aromatycznych kwasami karboksylowymi z deprotonacją grup atomowych siarki i utworzeniem kompleksonu lub adduktów [3]. Tutaj obowiązują definicje zgodnie ze wzorem kompleksu klastrowego: Fe 2 O 3 (CH 3 COO) 6; BaSO 4-K/FeOH lub formuła klasterowa w postaci płaskiego oktaedru, z wzajemnym przenikaniem atomów tlenu i siarki.

Reakcja difenyloaminy - (synonim: reakcja difenyloaminy, reakcja DFA)

Reakcja difenyloaminy jest modyfikacją difenaminy, która ma ogólny wygląd, charakteryzuje się wieloma podobieństwami i jest stosowana w badaniach farmaceutycznych, antronowych i innych. W tym celu