Difenylaminreaksjon

Difenylamintesten, også kjent som difenylamintesten (DPA-testen), er en kjemisk test som brukes til å bestemme tilstedeværelsen av organiske syrer i biologiske væsker.

Difenylamin er en organisk forbindelse som, når den reageres med organiske syrer, danner fargede produkter. Når disse produktene kommer inn i en væske, forårsaker de en fargeendring som kan observeres ved hjelp av spesielle instrumenter.

For å utføre difenylaminreaksjonen er det nødvendig å blande en liten mengde av testvæsken med difenylamin og la stå i flere minutter. Tilsett deretter en liten mengde alkali for å stoppe reaksjonen og måle fargeendringen.

Avhengig av hvilke organiske syrer som finnes i væsken, kan fargen variere fra gul til rød eller lilla. Denne metoden brukes i medisin for å diagnostisere ulike sykdommer som diabetes, lever- og nyresykdommer.

Til tross for at difenylaminreaksjonen er en enkel og tilgjengelig metode for bestemmelse av organiske syrer, kan den ikke helt erstatte mer nøyaktige analysemetoder. Men på grunn av sin enkelhet og tilgjengelighet, kan denne metoden være nyttig som et ekstra verktøy for å diagnostisere sykdommer.

**Difenylaminreaksjon** er en fargekjemisk titrimetrisk og volumetrisk direkte eller invers kvalitativ bestemmelse assosiert med den kjemiske reaksjonen som skjer mellom aromatiske aminer og difenylamin eller mellom et difenylaminreagens og et aromatisk amin. Når et aromatisk amin interagerer med difenylase, spaltes ammoniumionet H+, og danner et sekundært aromatisk amin (sulfo-N-DiPA), som er farget blått.

Det følger at de karakteristiske egenskapene fra andre probereaksjoner er: * Separasjon av aniondiffusjonstopper eller deres maskering, siden reagensene kan samhandle med hverandre; * Karakteristisk farge på det sekundære reaksjonsproduktet for å evaluere resultatet av analysen; * Reaksjonsmekanisme for interaksjon av ioner (elektrostatiske interaksjoner); * Dannelse av et kompleks fra flere komponenter (fargestoff + anion). Skjemaer av strukturene til primære reagenser og fargede forbindelser oppnådd fra deres bruk assosiert med de samme klassene av reagenser (redoksreagenser) kan lett sees i figuren - presentert nedenfor.

Difenyldisulfid er et molekylært kompleks av sulfometylsyreanioner (CH3SO2 -H) og sekundære aromater eller alkaloidmetabolitter. I differensielle kolorimetriske reaksjoner av difenyldiacetat med dopamin-S-oksidase og dopamindekarboksylase, blir det ikke bare godt til blått eller turkis (425 nm), men mister ikke engang fargen etter mange kjemiske transformasjoner (avhengig av lagringsbetingelser). Den tanninbaserte reagensen gir en rosa fargemetning (ved å bruke den originale reagensen) med en blå kant. Manifestasjonen av difenylreaksjonen er i alle tilfeller innledet av tilnærmingen av anionet og diphenantmolekylet i en vandig løsning, og holder dem sammen med den elektrostatiske effekten [1] likt og med symmetrisk eller modifisert dannelse av kovalente bindinger, [2] på grunn av alkylering av difenylatomene til de aromatiske ringene med karboksylsyrer med deprotonering av atomgrupper svovel og dannelse av komplekson eller addukter [3]. Her er definisjonene gyldige i henhold til formelen til klyngekomplekset: Fe 2 O 3 (CH 3 COO) 6; BaSO 4-K/FeOH eller klyngeformel i form av et flatt oktaeder, med gjensidig penetrasjon av oksygen- og svovelatomer.

Difenylaminreaksjon - (synonym: difenylaminreaksjon, DFA-reaksjon)

Difenylaminreaksjonen er en difenaminmodifikasjon som har et generelt utseende, er preget av mange likheter, og brukes i farmasøytisk, anthrone og annen forskning. For dette formålet