Difenylaminereactie

De difenylaminetest, ook wel de difenylaminetest (DPA-test) genoemd, is een chemische test die wordt gebruikt om de aanwezigheid van organische zuren in biologische vloeistoffen te bepalen.

Difenylamine is een organische verbinding die bij reactie met organische zuren gekleurde producten vormt. Wanneer deze producten in een vloeistof terechtkomen, veroorzaken ze een kleurverandering die met speciale instrumenten kan worden waargenomen.

Om de difenylaminereactie uit te voeren, is het noodzakelijk een kleine hoeveelheid van de testvloeistof met difenylamine te mengen en enkele minuten te laten staan. Voeg vervolgens een kleine hoeveelheid alkali toe om de reactie te stoppen en de kleurverandering te meten.

Afhankelijk van welke organische zuren in de vloeistof aanwezig zijn, kan de kleur variëren van geel tot rood of paars. Deze methode wordt in de geneeskunde gebruikt om verschillende ziekten te diagnosticeren, zoals diabetes, lever- en nierziekten.

Ondanks het feit dat de difenylaminereactie een eenvoudige en toegankelijke methode is voor de bepaling van organische zuren, kan deze de nauwkeurigere analysemethoden niet volledig vervangen. Vanwege de eenvoud en toegankelijkheid kan deze methode echter nuttig zijn als aanvullend hulpmiddel bij het diagnosticeren van ziekten.

**Difenylaminereactie** is een kleurchemische titrimetrische en volumetrische directe of omgekeerde kwalitatieve bepaling die verband houdt met de chemische reactie die plaatsvindt tussen aromatische aminen en difenylamine of tussen een difenylaminereagens en een aromatisch amine. Wanneer een aromatisch amine interageert met difenylase, wordt het ammoniumion H+ afgesplitst, waardoor een secundair aromatisch amine (sulfo-N-DiPA) ontstaat, dat blauw gekleurd is.

Hieruit volgt dat de onderscheidende eigenschappen van andere sondereacties de volgende zijn: * Scheiding van aniondiffusiepieken of het maskeren ervan, aangezien de reagentia met elkaar kunnen interageren; * Karakteristieke kleur van het secundaire reactieproduct om het resultaat van de analyse te evalueren; * Reactiemechanisme van interactie van ionen (elektrostatische interacties); * Vorming van een complex uit verschillende componenten (kleurstof + anion). Schema's van de structuren van primaire reagentia en gekleurde verbindingen verkregen door hun gebruik geassocieerd met dezelfde klassen reagentia (redoxreagentia) zijn gemakkelijk te zien in de onderstaande figuur.

Difenyldisulfide is een moleculair complex van sulfomethylzuuranionen (CH3SO2-H) en secundaire aromaten of alkaloïde metabolieten. Bij differentiële colorimetrische reacties van difenyldiacetaat met dopamine-S-oxidase en dopaminedecarboxylase verandert het niet alleen goed in blauw of turkoois (425 nm), maar verliest het zelfs zijn kleur niet na vele chemische transformaties (afhankelijk van opslagomstandigheden). Het op tannine gebaseerde reagens produceert een roze kleurverzadiging (bij gebruik van het originele reagens) met een blauwe rand. De manifestatie van de difenylreactie wordt in alle gevallen voorafgegaan door de benadering van het anion en het difenantmolecuul in een waterige oplossing, waarbij ze samen worden gehouden met het elektrostatische effect [1] gelijkmatig en met symmetrische of gemodificeerde vorming van covalente bindingen, [2] als gevolg van de alkylering van de difenylatomen van de aromatische ringen met carbonzuren met de deprotonering van zwavelatomen en de vorming van complexonen of adducten [3]. Hier gelden de definities volgens de formule van het clustercomplex: Fe 2 O 3 (CH 3 COO) 6; BaSO 4-K/FeOH of clusterformule in de vorm van een platte octaëder, met onderlinge penetratie van zuurstof- en zwavelatomen.

Difenylaminereactie - (synoniem: difenylaminereactie, DFA-reactie)

De difenylaminereactie is een difenaminemodificatie die een algemeen uiterlijk heeft, wordt gekenmerkt door veel overeenkomsten en wordt gebruikt in farmaceutisch, antronisch en ander onderzoek. Voor dit doeleinde