Diphenylamin reaktion

Diphenylamintesten, også kendt som diphenylamintesten (DPA-testen), er en kemisk test, der bruges til at bestemme tilstedeværelsen af ​​organiske syrer i biologiske væsker.

Diphenylamin er en organisk forbindelse, der, når den reageres med organiske syrer, danner farvede produkter. Når disse produkter kommer ind i en væske, forårsager de en farveændring, som kan observeres ved hjælp af specielle instrumenter.

For at udføre diphenylaminreaktionen er det nødvendigt at blande en lille mængde af testvæsken med diphenylamin og lade stå i flere minutter. Tilsæt derefter en lille mængde alkali for at stoppe reaktionen og mål farveændringen.

Afhængigt af hvilke organiske syrer der er til stede i væsken, kan farven variere fra gul til rød eller lilla. Denne metode bruges i medicin til at diagnosticere forskellige sygdomme som diabetes, lever- og nyresygdomme.

På trods af at diphenylaminreaktionen er en enkel og tilgængelig metode til bestemmelse af organiske syrer, kan den ikke helt erstatte mere nøjagtige analysemetoder. Men på grund af sin enkelhed og tilgængelighed kan denne metode være nyttig som et ekstra værktøj til diagnosticering af sygdomme.

**Diphenylaminreaktion** er en farvekemisk titrimetrisk og volumetrisk direkte eller omvendt kvalitativ bestemmelse forbundet med den kemiske reaktion, der finder sted mellem aromatiske aminer og diphenylamin eller mellem et diphenylaminreagens og en aromatisk amin. Når en aromatisk amin interagerer med diphenylase, spaltes ammoniumionen H+ og danner en sekundær aromatisk amin (sulfo-N-DiPA), som er farvet blå.

Det følger heraf, at de karakteristiske egenskaber fra andre probereaktioner er: * Adskillelse af aniondiffusionstoppe eller deres maskering, da reagenserne kan interagere med hinanden; * Karakteristisk farve af det sekundære reaktionsprodukt for at evaluere resultatet af analysen; * Reaktionsmekanisme for interaktion af ioner (elektrostatiske interaktioner); * Dannelse af et kompleks fra flere komponenter (farvestof + anion). Skemaer af strukturerne af primære reagenser og farvede forbindelser opnået ved deres anvendelse forbundet med de samme klasser af reagenser (redox-reagenser) kan let ses i figuren - præsenteret nedenfor.

Diphenyldisulfid er et molekylært kompleks af sulfomethylsyreanioner (CH3SO2 -H) og sekundære aromater eller alkaloidmetabolitter. I differentielle kolorimetriske reaktioner af diphenyldiacetat med dopamin-S-oxidase og dopamindecarboxylase bliver det ikke kun godt til blåt eller turkis (425 nm), men mister ikke engang sin farve efter mange kemiske transformationer (afhængigt af opbevaringsbetingelser). Det tanninbaserede reagens producerer en pink farvemætning (ved at bruge det originale reagens) med en blå kant. Manifestationen af ​​diphenylreaktionen er i alle tilfælde forudgået af anionen og diphenantmolekylet i en vandig opløsning, der holder dem sammen med den elektrostatiske effekt [1] ligeligt og med symmetrisk eller modificeret dannelse af kovalente bindinger, [2] på grund af alkyleringen af ​​de aromatiske ringes diphenylatomer med carboxylsyrer med deprotonering af atomgrupper svovl og dannelse af complexon eller addukter [3]. Her er definitionerne gyldige i henhold til formlen for klyngekomplekset: Fe 2 O 3 (CH 3 COO) 6; BaSO 4-K/FeOH eller klyngeformel i form af et fladt oktaeder, med gensidig gennemtrængning af ilt- og svovlatomer.

Diphenylamin reaktion - (synonym: diphenylamin reaktion, DFA reaktion)

Diphenylaminreaktionen er en diphenaminmodifikation, der har et generelt udseende, er kendetegnet ved mange ligheder og bruges i farmaceutisk, anthrone og anden forskning. Til dette formål