Difenyyliamiinireaktio

Difenyyliamiinitesti, joka tunnetaan myös nimellä difenyyliamiinitesti (DPA-testi), on kemiallinen testi, jota käytetään määrittämään orgaanisten happojen esiintyminen biologisissa nesteissä.

Difenyyliamiini on orgaaninen yhdiste, joka reagoiessaan orgaanisten happojen kanssa muodostaa värillisiä tuotteita. Kun nämä tuotteet joutuvat nesteeseen, ne aiheuttavat värinmuutoksen, joka voidaan havaita erityisillä instrumenteilla.

Difenyyliamiinireaktion suorittamiseksi on tarpeen sekoittaa pieni määrä testinestettä difenyyliamiiniin ja antaa seistä useita minuutteja. Lisää sitten pieni määrä alkalia reaktion pysäyttämiseksi ja värinmuutoksen mittaamiseksi.

Riippuen siitä, mitä orgaanisia happoja nesteessä on, väri voi vaihdella keltaisesta punaiseen tai violettiin. Tätä menetelmää käytetään lääketieteessä erilaisten sairauksien, kuten diabeteksen, maksa- ja munuaissairauksien, diagnosoinnissa.

Huolimatta siitä, että difenyyliamiinireaktio on yksinkertainen ja helposti saatavilla oleva menetelmä orgaanisten happojen määrittämiseen, se ei voi täysin korvata tarkempia analyysimenetelmiä. Yksinkertaisuuden ja saavutettavuuden vuoksi tämä menetelmä voi kuitenkin olla hyödyllinen lisätyökaluna sairauksien diagnosoinnissa.

**Difenyyliamiinireaktio** on värikemiallinen titrimetrinen ja volumetrinen suora tai käänteinen kvalitatiivinen määritys, joka liittyy aromaattisten amiinien ja difenyyliamiinin tai difenyyliamiinireagenssin ja aromaattisen amiinin välillä tapahtuvaan kemialliseen reaktioon. Kun aromaattinen amiini on vuorovaikutuksessa difenyyliaasin kanssa, ammoniumioni H+ hajoaa muodostaen sekundaarisen aromaattisen amiinin (sulfo-N-DiPA), joka on värjätty siniseksi.

Tästä seuraa, että muista koetinreaktioista erottuvia ominaisuuksia ovat: * Anionin diffuusiohuippujen erottaminen tai niiden peittäminen, koska reagenssit voivat olla vuorovaikutuksessa toistensa kanssa; * Toissijaisen reaktiotuotteen tyypillinen väri analyysin tuloksen arvioimiseksi; * Ionien vuorovaikutuksen reaktiomekanismi (sähköstaattiset vuorovaikutukset); * Kompleksin muodostuminen useista komponenteista (väri + anioni). Kaaviot primääristen reagenssien ja niiden käytöstä saatujen värillisten yhdisteiden rakenteesta, jotka liittyvät samoihin reagenssiluokkiin (redox-reagenssit), voidaan nähdä helposti alla esitetystä kuvasta.

Difenyylidisulfidi on sulfometyylihappoanionien (CH3SO2-H) ja sekundaaristen aromaattisten tai alkaloidiaineenvaihduntatuotteiden molekyylikompleksi. Difenyylidiasetaatin differentiaalisissa kolorimetrisissä reaktioissa dopamiini-S-oksidaasin ja dopamiinidekarboksylaasin kanssa se ei ainoastaan ​​muutu hyvin siniseksi tai turkoosiksi (425 nm), vaan se ei edes menetä väriään useiden kemiallisten muutosten jälkeen (varastointiolosuhteiden mukaan). Tanniinipohjainen reagenssi tuottaa vaaleanpunaisen värikylläisyyden (alkuperäistä reagenssia käyttämällä), jonka reuna on sininen. Difenyylireaktion ilmenemistä edeltää kaikissa tapauksissa anionin ja difenanttimolekyylin lähestyminen vesiliuoksessa pitäen ne yhdessä sähköstaattisen vaikutuksen [1] kanssa yhtäläisesti ja symmetrisellä tai modifioidulla kovalenttisten sidosten muodostuksella, [2] johtuen aromaattisten renkaiden difenyyliatomien alkyloinnista karboksyylihapoilla atomiryhmien rikin deprotonoituessa ja kompleksonin tai additiotuotteiden muodostuessa [3]. Tässä määritelmät pätevät klusterikompleksin kaavan mukaisesti: Fe 2O 3 (CH 3 COO) 6; BaSO 4-K/FeOH tai klusterikaava litteän oktaedrin muodossa, jossa happi- ja rikkiatomit tunkeutuvat keskenään.

Difenyyliamiinireaktio - (synonyymi: difenyyliamiinireaktio, DFA-reaktio)

Difenyyliamiinireaktio on difenamiinimuunnos, jolla on yleinen ulkonäkö, jolle on tunnusomaista monia yhtäläisyyksiä ja jota käytetään lääke-, anthrone- ja muussa tutkimuksessa. Tähän tarkoitukseen