Difenil-amin reakció

A difenil-amin-teszt, más néven difenil-amin-teszt (DPA-teszt), egy kémiai teszt, amelyet a szerves savak biológiai folyadékokban való jelenlétének meghatározására használnak.

A difenil-amin egy szerves vegyület, amely szerves savakkal reagálva színes termékeket képez. Amikor ezek a termékek folyadékba kerülnek, színváltozást okoznak, amely speciális műszerekkel megfigyelhető.

A difenil-amin reakció végrehajtásához össze kell keverni egy kis mennyiségű tesztfolyadékot difenil-aminnal, és néhány percig állni kell hagyni. Ezután adjon hozzá egy kis mennyiségű lúgot, hogy leállítsa a reakciót, és mérje meg a színváltozást.

Attól függően, hogy milyen szerves savak vannak jelen a folyadékban, a színe sárgától vörösig vagy liláig változhat. Ezt a módszert az orvostudományban használják különféle betegségek, például cukorbetegség, máj- és vesebetegségek diagnosztizálására.

Annak ellenére, hogy a difenil-amin reakció egyszerű és hozzáférhető módszer a szerves savak meghatározására, nem helyettesítheti teljesen a pontosabb analitikai módszereket. Ez a módszer azonban egyszerűsége és hozzáférhetősége miatt a betegségek diagnosztizálásának kiegészítő eszköze lehet.

A **Difenil-amin reakció** egy színkémiai titrimetriás és térfogati direkt vagy inverz minőségi meghatározás, amely az aromás aminok és a difenil-amin, vagy egy difenil-amin reagens és egy aromás amin között lejátszódó kémiai reakcióhoz kapcsolódik. Amikor egy aromás amin kölcsönhatásba lép a difenilázzal, a H+ ammóniumion leválik, és egy másodlagos aromás amint (szulfo-N-DiPA) képez, amely kék színű.

Ebből következik, hogy a többi szondareakciótól megkülönböztető tulajdonságok a következők: * Aniondiffúziós csúcsok elválasztása vagy elfedése, mivel a reagensek kölcsönhatásba léphetnek egymással; * A másodlagos reakciótermék jellegzetes színe az elemzés eredményének értékeléséhez; * Ionok kölcsönhatásának reakciómechanizmusa (elektrosztatikus kölcsönhatások); * Több komponensből (festék + anion) komplex képzése. A primer reagensek és a felhasználásukból nyert színezett vegyületek azonos reagensosztályokhoz (redox reagensekhez) kapcsolódó szerkezeti sémák jól láthatóak az alábbiakban bemutatott ábrán.

A difenil-diszulfid szulfometilsav-anionok (CH3SO2-H) és másodlagos aromás vagy alkaloid metabolitok molekuláris komplexe. A difenil-diacetát és a dopamin-S-oxidáz és a dopamin-dekarboxiláz közötti differenciális kolorimetriás reakciókban nem csak jól kék vagy türkiz (425 nm) válik, de sok kémiai átalakulás után sem veszíti el színét (a tárolási körülményektől függően). A tannin alapú reagens rózsaszín színtelítettséget hoz létre (az eredeti reagens felhasználásával), kék széllel. A difenilreakció megnyilvánulását minden esetben megelőzi az anion és a difenáns molekula vizes oldatban való közeledése, az elektrosztatikus hatással [1] egyenlően összetartva és szimmetrikus vagy módosított kovalens kötések kialakulásával, [2] az aromás gyűrűk difenilatomjainak karbonsavakkal történő alkilezése következtében az atomcsoportok kén deprotonálásával és komplexon vagy adduktok képződésével [3]. Itt a definíciók a klaszterkomplex képlete szerint érvényesek: Fe 2 O 3 (CH 3 COO) 6; BaSO 4-K/FeOH vagy klaszterképlet lapos oktaéder formájában, az oxigén- és kénatomok kölcsönös behatolásával.

Difenil-amin reakció – (szinonimája: difenilamin reakció, DFA reakció)

A difenil-amin reakció egy általános megjelenésű, sok hasonlósággal jellemezhető difenamin-módosítás, amelyet gyógyszerészeti, antron- és egyéb kutatásokban alkalmaznak. Erre a célra