Difenilamin testi (DPA testi) olaraq da bilinən difenilamin testi bioloji mayelərdə üzvi turşuların varlığını təyin etmək üçün istifadə edilən kimyəvi bir testdir.
Difenilamin üzvi birləşmədir, üzvi turşularla reaksiyaya girdikdə rəngli məhsullar əmələ gətirir. Bu məhsullar mayeyə daxil olduqda, xüsusi alətlər vasitəsilə müşahidə oluna bilən rəng dəyişikliyinə səbəb olur.
Difenilamin reaksiyasını həyata keçirmək üçün az miqdarda sınaq mayesini difenilaminlə qarışdırmaq və bir neçə dəqiqə buraxmaq lazımdır. Sonra reaksiyanı dayandırmaq və rəng dəyişikliyini ölçmək üçün az miqdarda qələvi əlavə edin.
Mayedə hansı üzvi turşuların olduğundan asılı olaraq, rəng sarıdan qırmızıya və ya bənövşəyə qədər dəyişə bilər. Bu üsul tibbdə diabet, qaraciyər və böyrək xəstəlikləri kimi müxtəlif xəstəliklərin diaqnostikasında istifadə olunur.
Difenilamin reaksiyasının üzvi turşuların təyini üçün sadə və əlçatan üsul olmasına baxmayaraq, daha dəqiq analitik üsulları tamamilə əvəz edə bilməz. Bununla belə, sadəliyi və əlçatanlığı sayəsində bu üsul xəstəliklərin diaqnostikası üçün əlavə vasitə kimi faydalı ola bilər.
**Difenilamin reaksiyası** aromatik aminlər və difenilamin arasında və ya difenilamin reagenti ilə aromatik amin arasında baş verən kimyəvi reaksiya ilə əlaqəli rəngli kimyəvi titrimetrik və həcmli birbaşa və ya tərs keyfiyyət təyinidir. Aromatik amin difenilazla qarşılıqlı əlaqədə olduqda, ammonium ionu H+ ayrılır və mavi rəngli ikinci dərəcəli aromatik amin (sulfo-N-DiPA) əmələ gətirir.
Buradan belə nəticə çıxır ki, digər zond reaksiyalarından fərqləndirici keyfiyyətlər bunlardır: * Reagentlər bir-biri ilə qarşılıqlı təsir göstərə bildiyi üçün anion diffuziya zirvələrinin ayrılması və ya onların maskalanması; * Analizin nəticəsini qiymətləndirmək üçün ikinci dərəcəli reaksiya məhsulunun xarakterik rəngi; * İonların qarşılıqlı təsirinin reaksiya mexanizmi (elektrostatik qarşılıqlı təsirlər); * Bir neçə komponentdən (boya+anion) kompleksin əmələ gəlməsi. İlkin reagentlərin və onların istifadəsindən əldə edilən rəngli birləşmələrin strukturlarının sxemləri eyni reagentlər (redoks reagentləri) ilə əlaqəli şəkildə asanlıqla şəkildə görünə bilər - aşağıda təqdim olunur.
Difenil disulfid sulfometil turşusu anionlarının (CH3SO2 -H) və ikincili aromatiklərin və ya alkaloid metabolitlərinin molekulyar kompleksidir. Difenil diasetatın dopamin-S-oksidaza və dopamin dekarboksilaza ilə diferensial kolorimetrik reaksiyalarında o, nəinki mavi və ya firuzəyi rəngə (425 nm) yaxşı çevrilir, hətta bir çox kimyəvi çevrilmələrdən sonra (saxlama şəraitindən asılı olaraq) rəngini itirmir. Tannin əsaslı reagent mavi kənarı olan çəhrayı rəng doyması (orijinal reagentdən istifadə etməklə) yaradır. Bütün hallarda difenil reaksiyasının təzahüründən əvvəl anion və difenant molekulunun sulu məhlulda yaxınlaşması, onları elektrostatik təsir [1] ilə bərabər və simmetrik və ya dəyişdirilmiş kovalent bağların formalaşması ilə tutması, [2] aromatik halqaların difenil atomlarının kükürdün atom qruplarının deprotonasiyası və komplekson və ya əlavələrin əmələ gəlməsi ilə karboksilik turşularla alkilləşməsi ilə əlaqədardır [3]. Burada təriflər klaster kompleksinin düsturuna uyğun olaraq etibarlıdır: Fe 2 O 3 (CH 3 COO) 6; BaSO 4-K/FeOH və ya oksigen və kükürd atomlarının qarşılıqlı nüfuzu ilə düz oktaedr şəklində çoxluq düsturu.
Difenilamin reaksiyası - (sinonimi: difenilamin reaksiyası, DFA reaksiyası)
Difenilamin reaksiyası ümumi görünüşə malik olan, bir çox oxşar cəhətləri ilə səciyyələnən, əczaçılıq, antron və digər tədqiqatlarda istifadə olunan difenamin modifikasiyasıdır. Bu məqsədlə